1,2-bis(dichloro-phenyl-silyl)ethane | 18414-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis(dichloro-phenyl-silyl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(phenyldichlorosilyl)ethane；1,2-Bis-(dichlor-phenyl-silyl)-aethan；Dichloro-[2-[dichloro(phenyl)silyl]ethyl]-phenylsilane
• CAS: 18414-39-6
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₄Si₂
• 分子量: 380.248
• InChiKey: QKQKUVNLXGRQEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-159 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(dichloro-phenyl-silyl)ethane 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 1,2-bis(dihydroxy-phenyl-silyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  新型稳定α,ω-有机（双硅烷二醇）的合成、表征和缩聚

  摘要：

  描述了稳定的双（二羟甲基甲硅烷基）衍生物的合成和表征。这些化合物是通过相应的双（二甲氧基甲基甲硅烷基）有机前体在双相介质（乙醚→水）中受控水解而获得的微晶粉末，该有机前体含有苯基、联苯、二苯乙烯基、二苯基乙炔和二苯基丁-1,3-二炔基团。获得的所有固体都表现出层状结构。双硅烷二醇的缩合可以通过在环境温度下在溶液中的氟化物催化或简单地通过在固态下加热来实现。由双硅烷二醇得到的聚硅氧烷与通过相应双二甲氧基硅烷水解缩聚得到的聚硅氧烷进行了比较。TEM 分析证明，热途径导致高度缩聚的固体排列成薄板；此外，在较长的间隔物的情况下，组织由 Si-O-Si 层的排列而不是间隔物控制。X射线研究...

  DOI：

  10.1139/v03-111
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 1,2-bis(dichloro-phenyl-silyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon iminoxyl polyradicals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911842

文献信息

• First X-Ray Structures of Ethylene Bridged Neutral Dimeric Hexacoordinate Silicon Complexes with Tetradentate Salen-Type Ligands
  作者：Jörg Wagler、Gerhard Roewer

  DOI：10.1515/znb-2005-0702

  日期：2005.7.1

  Syntheses and structures of two novel “doubledecker” silicon complexes [R-Si(o-O-p-OMe-C₆H₃- C(Ph)=N-(CH₂)₂-N=C(Ph)-C₆H₃-p-OMe-o-O)-CH₂-]₂ (R = Ph, p-tBu-C₆H₄-O) with the silicon atoms hexacoordinated by two salen-type tetradentate 〈ONNO〉-chelating ligands are described. Hydrogen bonding between the halves of the bridged complexes as well as with chloroform solvate molecules determines the conformation. Compared with analogous mononuclear silicon complexes these ”doubledeckers” show bathochromically shifted Vis-absorption.

  两个新型“双层”硅配合物 [R-Si(o-O-对-OMe-C6H3-C(Ph)=N-(CH2)2-N=C(Ph)-C6H3-对-OMe-o-O)-CH2-]2 (R = Ph, p-tBu-C6H4-O) 的合成和结构，其中硅原子被两个salen型四齿〈ONNO〉-螯合配体六配位，被描述。桥接配合物两半之间的氢键以及与氯仿溶剂分子的氢键决定了其构象。与类似的单核硅配合物相比，这些“双层”显示了红移的可见吸收。
• Organosilicon iminoxyl polyradicals
  作者：G. F. Pavelko、�. G. Rozantsev

  DOI：10.1007/bf00911842

  日期：1967.11
• Synthesis, characterization, and polycondensation of new stable α,ω-organo(bis-silanediols)
  作者：Geneviève Cerveau、Sabrina Chappellet、Robert JP Corriu、Bertrand Dabiens

  DOI：10.1139/v03-111

  日期：2003.11.1

  The synthesis and characterization of stable bis(dihydroxymethylsilyl) derivatives are described. These compounds were obtained as microcrystalline powders by controlled hydrolysis in a biphasic medium (ethyl ether – water) of the corresponding bis(dimethoxymethylsilyl) organic precursors containing phenyl, biphenyl, stilbenyl, diphenyl acetylene, and diphenylbut-1,3-diyne groups. All the solids obtained

  描述了稳定的双（二羟甲基甲硅烷基）衍生物的合成和表征。这些化合物是通过相应的双（二甲氧基甲基甲硅烷基）有机前体在双相介质（乙醚→水）中受控水解而获得的微晶粉末，该有机前体含有苯基、联苯、二苯乙烯基、二苯基乙炔和二苯基丁-1,3-二炔基团。获得的所有固体都表现出层状结构。双硅烷二醇的缩合可以通过在环境温度下在溶液中的氟化物催化或简单地通过在固态下加热来实现。由双硅烷二醇得到的聚硅氧烷与通过相应双二甲氧基硅烷水解缩聚得到的聚硅氧烷进行了比较。TEM 分析证明，热途径导致高度缩聚的固体排列成薄板；此外，在较长的间隔物的情况下，组织由 Si-O-Si 层的排列而不是间隔物控制。X射线研究...