3,5-二氰基-1H-吡唑 | 847573-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二氰基-1H-吡唑
• 英文名称: 1H-pyrazole-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 847573-68-6
• 化学式: C₅H₂N₄
• 分子量: 118.098
• InChiKey: LBSASQXIHJDQCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氰基-1H-吡唑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过金属-金属协同氧化加成在双核镍配合物中竞争 H2 与分子内 CH 活化

  摘要：

  镍 (I) 金属基在还原活化具有挑战性的底物方面具有巨大潜力，但通常太不稳定而无法分离。类似的化学反应可以通过镍 (II) 氢化物实现，镍 (II) 氢化物将还原当量储存在氢化物键中，并在底物结合时还原性地消除 H2。在这里，我们提出了一种基于吡唑酯的双（-二酮亚氨基）配体 [LPh]3- 具有庞大的间三联苯取代基，可以在附近容纳两个 Ni-H 单元。配合物 [LPh(NiIII-H)2]-(3) 易于发生分子内还原性 H2 消除，并且证明了 3 与正金属化二镍 (II) 一氢化物配合物 2 之间的平衡。图2显示通过分子内金属-金属协同苯基C(sp2)-H氧化加成到二镍(I)中间体[LPhNiI2]-(4)形成；虽然 NiI 物质与催化 CH 官能化有关，但很少描述 NiI 复合物中 CH 键的离散激活。可逆的 H2 和 CH 还原消除/氧化加成平衡顺利地从 2 或 3 中揭示了强大的 2

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00758
• 作为产物：
  描述：

  3,5-(1H)-吡唑二甲醛 在 四磷十氧化物 、 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,5-二氰基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  利用超声波辐射作为绿色有效的一锅法制备新型双-2-氨基-1,3,4-氧杂（噻）二唑和双四唑系列

  摘要：

  在有效且直接的转化中，双缩氨基脲和双缩氨基硫脲被转化为多种新型取代的双-2-氨基-1,3,4-恶二唑和双-2-氨基-1,3 ...

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.197

文献信息

• [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087837A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R3', R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。
• [EN] ENDOPARASITIC DEPSIPEPTIDES<br/>[FR] DEPSIPEPTIDES ENDOPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2019108591A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention provides cyclic depsipeptides of Formula (1), stereoisomers thereof, and veterinary acceptable salts thereof (1) wherein each of R1, R2, R3, R4, L1, and L2, are as defined herein. The present invention also contemplates compositions and methods of treatment as an endoparasiticide with a Formula (1) compound.

  本发明提供了公式（1）的环状脱氨肽，其立体异构体以及兽医可接受的盐（1），其中R1、R2、R3、R4、L1和L2中的每一个如本文所定义。本发明还考虑了作为内寄生虫药物的组合物和治疗方法，其中包含公式（1）化合物。
• Pairwise H₂/D₂ Exchange and H₂ Substitution at a Bimetallic Dinickel(II) Complex Featuring Two Terminal Hydrides
  作者：Dennis-Helmut Manz、Peng-Cheng Duan、Sebastian Dechert、Serhiy Demeshko、Rainer Oswald、Michael John、Ricardo A. Mata、Franc Meyer

  DOI：10.1021/jacs.7b08629

  日期：2017.11.22

  M[LNi2(H)2], M = Na (Na·2) and K (K·2), which were isolated after reacting the precursor complex [LNi2(μ-Br)] (1) with MHBEt3 (M = Na and K). Crystallographic characterization showed the two hydride ligands to be directed into the bimetallic pocket, closely interacting with the alkali metal cation. Treatment of K·2 with dibenzo(18-crown-6) led to the separated ion pair [LNi2(H)2][K(DB18C6)] (2[K(DB18C6)])

  具有两个 β-二酮亚胺结合位点的隔室配体支架 HL 产生了一系列双核镍 (II) 二氢化物复合物 M[LNi2(H)2], M = Na (Na·2) 和 K (K· 2)，在前体复合物 [LNi2(μ-Br)] (1) 与 MHBEt3（M = Na 和 K）反应后分离。晶体学表征显示两个氢化物配体被引导到双金属口袋中，与碱金属阳离子密切相互作用。用二苯并(18-crown-6)处理K·2导致分离的离子对[LNi2(H)2][K(DB18C6)](2[K(DB18C6)])。Na·2 或K·2 与D2 的反应通过一系列1H 和2H NMR 实验进行了研究，揭示了一个不寻常的成对H2/D2 交换过程，该过程同时涉及两个Ni-H 部分而没有H/D 加扰。DFT 计算提供了一张机械图，这表明双金属裂缝内的两个末端氢化物很容易重组，中等焓势垒约为 62 kJ/mol，得到 H2 和反铁磁耦合的 [LNiI2]
• [EN] 6,7-DIHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012117027A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention relates to novel 6,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl-amine derivatives as inhibitors of beta-secretase, also known as beta-site amyloid cleaving enzyme, BACE, BACEl, Asp2, or memapsin2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which beta-secretase is involved, such as Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility, dementia, dementia with Lewy bodies, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease or dementia associated with beta-amyloid.

  本发明涉及作为β-分泌酶抑制剂的新型6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-基胺衍生物，该酶也称为β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE、BACEl、Asp2或memapsin2。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物预防和治疗涉及β-分泌酶的疾病的用途，如阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆、带有Lewy小体的痴呆、唐氏综合征、与中风相关的痴呆、与帕金森病相关的痴呆或与β-淀粉样蛋白相关的痴呆。
• SALT AND CRYSTAL FORM OF STEROID DERIVATIVE REGULATOR
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：US20220275020A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The present invention relates to a steroid derivative regulator, in particular to a compound of formula (I), a salt and crystal form thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of the crystal form, and an application thereof as a GABA A receptor regulator in treatment of depression, convulsions, Parkinsonism and nervous system diseases.

  本发明涉及一种类固醇衍生物调节剂，特别是一种化合物(I)及其盐和晶体形式，其制备方法，含有治疗有效量晶体形式的药物组合物，以及其作为GABAA受体调节剂在治疗抑郁症、惊厥、帕金森病和神经系统疾病中的应用。