3,5-二氰基-2-羟基-6-苯基吡啶 | 124612-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氰基-2-羟基-6-苯基吡啶
• 英文名称: 2-hydroxy-3,5-dicyano-6-phenylpyridine
• 英文别名: 3,5-Dicyano-2-hydroxy-6-phenylpyridine；2-oxo-6-phenyl-1H-pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 124612-37-9
• 化学式: C₁₃H₇N₃O
• 分子量: 221.218
• InChiKey: MMGGCMXNKYLWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氰基-2-羟基-6-苯基吡啶 在 吡啶 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Cyclopropanecarboxylic acid (5-cyano-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines: potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)

  摘要：

  A novel series of 6-aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines has been identified that are potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3).(C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00645-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3,5-二氰基-2-羟基-6-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 α, β-不饱和腈：几种芳基吡啶和芳基哒嗪衍生物的合成

  摘要：

  利用容易获得的α，β-不饱和腈合成了几种新的氮杂二芳基和二氮杂二芳基。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220905

文献信息

• Pyrolysis and photolysis processes of pyran and thiopyran derivatives
  作者：A. A. Atalla、A. M. Hussein、M. Z. A. Badr

  DOI：10.1007/bf00807636

  日期：1997.1

  Pyrolysis and photolysis of 2-amino-3,5-dicyano-6-phenyl-4H-pyran (1) afford HNCO, acrylonitrile, cinnamonitrile, and 2-hydroxy-3,5-dicyano-6-phenylpyridine. Pyrolysis of 2-carboxyimino-3,5-dicyano-6-phenyI-4H-pyran (2) gives HCN, acrylonitrile, cinnamonitrile and 2-hydroxy-3,5-dicyano-6-phenylpyridine. Furthermore, both pyrolysis and photolysis of 2,6-diamino-3,5-dicyanothiopyran (3a) gives rise to HNCS, acrylonitrile and 6-amino-3,5-dicyano-6-mercaptopyridin, Moreover, comparative studies of pyrolysis and photolysis of 2,6-dicyano-4-arylthiopyran derivatives 3b-d revealed similar results. The similarity of products obtained from pyrolysis and photolysis and the mechanistic implications of these data are discussed.
• Atalla; Hussein; Badr, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 2, p. 163 - 170
  作者：Atalla、Hussein、Badr

  DOI：——

  日期：——
• ELGEMEIE, GALAL HAMZA;ELFAHHAM, HASSAN ATTIA;IBRAHIEM, YUSRIA RIZK;ELNAGD+, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 535-539
  作者：ELGEMEIE, GALAL HAMZA、ELFAHHAM, HASSAN ATTIA、IBRAHIEM, YUSRIA RIZK、ELNAGD+

  DOI：——

  日期：——
• 6-Aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines: potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
  作者：Jason Witherington、Vincent Bordas、Alessandra Gaiba、Neil S. Garton、Antoinette Naylor、Anthony D. Rawlings、Brian P. Slingsby、David G. Smith、Andrew K. Takle、Robert W. Ward

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00645-0

  日期：2003.9

  A novel series of 6-aryl-pyrazolo[3,4-b]pyridines has been identified that are potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3).(C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• α, β-Unsaturated Nitriles in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Several Arylpyridine and Arylpyridazine Derivatives
  作者：Galal Hamza Elgemeie、Hassan Attia Elfahham、Yusria Rizk Ibrahiem、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1002/ardp.19893220905

  日期：——

  Several new azabiaryls and diazabiaryls were synthesized utilizing readily obtainable α, β‐unsaturated nitriles.

  利用容易获得的α，β-不饱和腈合成了几种新的氮杂二芳基和二氮杂二芳基。