2-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1079402-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(2-(2-Methoxyethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1079402-28-0
• 化学式: C₁₅H₂₃BO₄
• 分子量: 278.156
• InChiKey: WWTCNMPXLYJDCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 7-bromo-6-methyl-N-(1-methylpyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以27%的产率得到N-[7-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidinyl-2-yl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示的区域融合环嘧啶化合物，以及中间体、制备方法、组合物及其用途。融合环嘧啶化合物是如下式I所示的化合物，其为互变异构体、对映异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或其前药，上述化合物用于制备用于预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病中的一种或多种的药物，且该化合物对Janues激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶具有强烈的抑制作用。

  公开号：

  US20180208604A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。

  公开号：

  WO2022076975A1