3,5-二溴-4-甲酰基吡唑 | 888484-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二溴-4-甲酰基吡唑
• 英文名称: 3,5-dibromo-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 888484-99-9
• 化学式: C₄H₂Br₂N₂O
• mdl: MFCD14706480
• 分子量: 253.881
• InChiKey: BKUYWYXSQUOTIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-4-甲酰基吡唑 、 乙烯基乙醚 在 盐酸 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以to give 1.19 g of 3,5-dibromo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde in the form of a yellow oil的产率得到3,5-dibromo-1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno[2,3-c]pyrazoles, process for preparing them, compositions containing them, and use thereof

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1和R3的含义如描述中所述，所述化合物以所有同分异构体形式存在; 以及其盐; 制备化合物和中间体的过程; 包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US07884123B2
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三溴吡唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以96%的产率得到3,5-二溴-4-甲酰基吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I），或其在药学上可接受的盐，可作为Erk抑制剂。它们在治疗通过抑制Erk可治疗的疾病中具有潜在用途，如癌症。本公开还提供了一种药物组合物，包括化学式I的化合物和/或其在药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2017028314A1

文献信息

• ALK5 INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200188370A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• Substituted Thieno[2,3-c]pyrazoles, Process for Preparing Them, Compositions Containing Them, and Use Thereof
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20080058402A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I), wherein R1 and R3 have the meanings given in the description, said compounds being in all isomeric forms; and salts thereof; processes for the preparation of the compounds and intermediates; compositions containing them, and the use thereof as medicaments, particularly as anti-cancer agents.

  式（I）的化合物，其中R1和R3具有描述中给出的含义，所述化合物以所有异构体形式存在；及其盐；制备所述化合物和中间体的方法；含有它们的组合物，以及将其用作药物，特别是抗癌剂的用途。
• Hydrazinocarbonyl-thieno[2,3-C]pyrazoles, Process for Preparing Them, Compositions Containing Them and Use Thereof
  申请人：BARBERIS Claude

  公开号：US20080146542A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention concerns hydrazinocarbonyl-thieno[2,3- c ]pyrazoles of formula (I): wherein R1, R3, R4, are R5 are as defined in the disclosure; their preparation method, compositions containing the same and their use for the treatment of pathological conditions, in particular as anticancer agents.

  本发明涉及式(I)的联氮甲酰基噻吩[2,3-c]吡唑，其中R1、R3、R4和R5如本公开中所定义；它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们用于治疗病理状况，特别是作为抗癌药物的用途。
• Parallel fluorescent probe synthesis based on the large-scale preparation of BODIPY FL propionic acid
  作者：Taisuke Katoh、Masato Yoshikawa、Takeshi Yamamoto、Ryosuke Arai、Noriyuki Nii、Yoshihide Tomata、Shinkichi Suzuki、Ryoukichi Koyama、Nobuyuki Negoro、Takatoshi Yogo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.076

  日期：2017.3

  probes with the desired potency for the target of interest by using a method of parallel synthesis, termed as Parallel Fluorescent Probe Synthesis (Parallel-FPS). BODIPY FL propionic acid 1 is a widely used fluorophore, but it is difficult to prepare a large amount of 1, which hinders its use in parallel synthesis. Optimization of a synthetic scheme enabled us to obtain 50 g of 1 in one batch. With this

  我们描述了一种方法，可通过使用称为平行荧光探针合成（Parallel-FPS）的平行合成方法，快速开发具有目标目标所需效能的荧光探针。BODIPY FL丙酸1是一种广泛使用的荧光团，但是很难制备大量的1，这阻碍了其在平行合成中的使用。合成方案的优化使我们能够分批获得50克1剂。手上有大量1，我们对BODIPY FL标记的雌激素相关受体α（ERRα）配体进行了平行FPS。带有各种接头的平行合成的初步试验为ERRα提供了有效的配体（Reporter IC 50 = 80 nM），证明了并行FPS的有用性。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120015052A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态方面起关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。