5-amino-3-butyl-1-phenylpyrazole | 66734-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-butyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: 5-butyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamine；1-Phenyl-5-amino-3-butylpyrazol；5-Butyl-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 66734-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• mdl: MFCD11105319
• 分子量: 215.298
• InChiKey: DVGFMAZJCNOFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-bromo-3-phenyl-2-propenal 、 5-amino-3-butyl-1-phenylpyrazole 在 C₂₁H₂₁BrN₃O⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以71 %的产率得到(R)-3-butyl-1,4-diphenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]pyridone Derivatives with Antifungal Activities against Phytophthora capsici and Colletotrichum fructicola

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03945
• 作为产物：
  描述：

  4-n-propyl-2,3-allenenitrile 生成 5-amino-3-butyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第39部分：从烯丙基或炔基腈合成3-烷基-5-氨基吡唑和3 H-吲哚

  摘要：

  肼添加到烯丙基或炔基腈中，以优异的收率得到3-烷基取代的5-氨基吡唑。可以从苯肼的迈克尔加成到烯丙基腈中分离共轭和未共轭的烯胺腈，并闭环得到3-烷基-5-氨基-N-苯基吡唑和3 H-吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19810002997

文献信息

• FOMUM, Z. TANEE;LANDOR, S. R.;LANDOR, P. D.;MPANGO, G. W. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 2997-3001
  作者：FOMUM, Z. TANEE、LANDOR, S. R.、LANDOR, P. D.、MPANGO, G. W. P.

  DOI：——

  日期：——
• LANDOR S. R.; LANDOR P. D.; FOMUM Z. T.; MPANGO G. M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 42, 3743-3746
  作者：LANDOR S. R.、 LANDOR P. D.、 FOMUM Z. T.、 MPANGO G. M.

  DOI：——

  日期：——