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5-amino-3-butyl-1-phenylpyrazole | 66734-27-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-amino-3-butyl-1-phenylpyrazole
英文别名
5-butyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamine;1-Phenyl-5-amino-3-butylpyrazol;5-Butyl-2-phenylpyrazol-3-amine
5-amino-3-butyl-1-phenylpyrazole化学式
CAS
66734-27-8
化学式
C13H17N3
mdl
MFCD11105319
分子量
215.298
InChiKey
DVGFMAZJCNOFKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-2-bromo-3-phenyl-2-propenal5-amino-3-butyl-1-phenylpyrazole 在 C21H21BrN3O(1+)*BF4(1-)caesium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以71 %的产率得到(R)-3-butyl-1,4-diphenyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]pyridone Derivatives with Antifungal Activities against Phytophthora capsici and Colletotrichum fructicola
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03945
  • 作为产物:
    描述:
    4-n-propyl-2,3-allenenitrile 生成 5-amino-3-butyl-1-phenylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    艾伦。第39部分:从烯丙基或炔基腈合成3-烷基-5-氨基吡唑和3 H-吲哚
    摘要:
    肼添加到烯丙基或炔基腈中,以优异的收率得到3-烷基取代的5-氨基吡唑。可以从苯肼的迈克尔加成到烯丙基腈中分离共轭和未共轭的烯胺腈,并闭环得到3-烷基-5-氨基-N-苯基吡唑和3 H-吲哚。
    DOI:
    10.1039/p19810002997
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文献信息

  • FOMUM, Z. TANEE;LANDOR, S. R.;LANDOR, P. D.;MPANGO, G. W. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 2997-3001
    作者:FOMUM, Z. TANEE、LANDOR, S. R.、LANDOR, P. D.、MPANGO, G. W. P.
    DOI:——
    日期:——
  • LANDOR S. R.; LANDOR P. D.; FOMUM Z. T.; MPANGO G. M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 42, 3743-3746
    作者:LANDOR S. R.、 LANDOR P. D.、 FOMUM Z. T.、 MPANGO G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Allenes. Part 39. The synthesis of 3-alkyl-5-aminopyrazoles and 3H-indoles from allenic or acetylenic nitriles
    作者:Z. Tanee Fomum、Stephen R. Landor、Phyllis D. Landor、George W. P. Mpango
    DOI:10.1039/p19810002997
    日期:——
    Hydrazine adds to allenic or acetylenic nitriles to give 3-alkyl-substituted 5-aminopyrazoles in excellent yields. Conjugated and unconjugated enaminic nitriles may be isolated from the Michael addition of phenylhydrazine to allenic nitriles and ring-closed to give 3-alkyl-5-amino-N-phenylpyrazoles and 3H-indoles.
    肼添加到烯丙基或炔基腈中,以优异的收率得到3-烷基取代的5-氨基吡唑。可以从苯肼的迈克尔加成到烯丙基腈中分离共轭和未共轭的烯胺腈,并闭环得到3-烷基-5-氨基-N-苯基吡唑和3 H-吲哚。
  • Enantioselective Synthesis of Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridone Derivatives with Antifungal Activities against <i>Phytophthora capsici</i> and <i>Colletotrichum fructicola</i>
    作者:Guihua Nie、Jun Sun、Chengli Mou、Kun Tang、Yonggui Robin Chi、Tingting Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03945
    日期:2023.1.13
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