2-(4-nitrophenyl)-2,3,5,10-tetrahydro[1,2,4]triazino[5,6-b]quinolin-3,10-dione | 528853-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-2,3,5,10-tetrahydro[1,2,4]triazino[5,6-b]quinolin-3,10-dione
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinoline-3,10-dione
• CAS: 528853-34-1
• 化学式: C₁₆H₉N₅O₄
• 分子量: 335.279
• InChiKey: ZJORDLKYFBVHAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-2,3,5,10-tetrahydro[1,2,4]triazino[5,6-b]quinolin-3,10-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以91.7%的产率得到2-amino-3-(4-nitrophenylazo)-1,4-dihydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些[1,2,4]三嗪[5,6- b ]喹啉衍生物的合成†

  摘要：

  通过将重氮盐与N-（4-氧代-1，4-二氢喹啉-2-基）氨基甲酸乙酯4偶合，得到相应的3-芳基偶氮化合物5。这些被热或在碱性介质中环化为相应的2-芳基-2,3,5,10-四氢-[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]喹啉-3,10-二酮6。通过碱性水解裂解将化合物6转化为相应的2-amino-3-arylazo-1,4-dihydroquino-lin-4-ones7。通过从2-amino-1进行两步合成，制备氨基甲酸酯4。 4-二氢喹啉-4-酮1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390630
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(4-ethoxycarbonyloxyquinolin-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 萘烷 为溶剂， 反应 48.42h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-2,3,5,10-tetrahydro[1,2,4]triazino[5,6-b]quinolin-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  一些[1,2,4]三嗪[5,6- b ]喹啉衍生物的合成†

  摘要：

  通过将重氮盐与N-（4-氧代-1，4-二氢喹啉-2-基）氨基甲酸乙酯4偶合，得到相应的3-芳基偶氮化合物5。这些被热或在碱性介质中环化为相应的2-芳基-2,3,5,10-四氢-[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]喹啉-3,10-二酮6。通过碱性水解裂解将化合物6转化为相应的2-amino-3-arylazo-1,4-dihydroquino-lin-4-ones7。通过从2-amino-1进行两步合成，制备氨基甲酸酯4。 4-二氢喹啉-4-酮1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390630

文献信息

• Synthesis of some [1,2,4]triazino[5,6-<i>b</i>]quinoline derivatives
  作者：Jakub Stýskala、Jan Slouka、Antonín Lycka

  DOI：10.1002/jhet.5570390630

  日期：2002.11

  cyclized thermally or in alkaline medium to the corresponding 2-aryl-2,3,5,10-tetrahydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]quinolin-3,10-diones 6. Compounds 6 were transformed by alkaline hydrolytic splitting to the corresponding 2-amino-3-arylazo-1,4-dihydroquino-lin-4-ones 7. Starting carbamate 4 was prepared by a two-step synthesis from 2-amino-1,4-dihydroquinolin-4-one 1.

  通过将重氮盐与N-（4-氧代-1，4-二氢喹啉-2-基）氨基甲酸乙酯4偶合，得到相应的3-芳基偶氮化合物5。这些被热或在碱性介质中环化为相应的2-芳基-2,3,5,10-四氢-[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]喹啉-3,10-二酮6。通过碱性水解裂解将化合物6转化为相应的2-amino-3-arylazo-1,4-dihydroquino-lin-4-ones7。通过从2-amino-1进行两步合成，制备氨基甲酸酯4。 4-二氢喹啉-4-酮1。