4-(3-bromobenzyl)-5-methyloxazole-2-carboxylic acid | 1570043-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-bromobenzyl)-5-methyloxazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3-Bromobenzyl)-5-methyloxazole-2-carboxylic acid；4-[(3-bromophenyl)methyl]-5-methyl-1,3-oxazole-2-carboxylic acid
• CAS: 1570043-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃
• 分子量: 296.12
• InChiKey: VGZQXBXUXVCCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苄胺肟 、 4-(3-bromobenzyl)-5-methyloxazole-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以7%的产率得到5-(4-(3-bromobenzyl)-5-methyloxazol-2-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可能用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。

  公开号：

  US20140057914A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯丙氨酸 在 N-甲基咪唑 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-bromobenzyl)-5-methyloxazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可能用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。

  公开号：

  US20140057914A1

文献信息

• Heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US09115120B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他低氧介导的疾病。
• US9115120B2
  申请人：——

  公开号：US9115120B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：JONES PHILIP

  公开号：WO2014031933A2

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.