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3-(2-(2,2-di(ethoxycarbonyl)ethyl)phenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-ynyl ethyl carbonate | 1024586-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-(2,2-di(ethoxycarbonyl)ethyl)phenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-ynyl ethyl carbonate
英文别名
Diethyl 2-[[2-[3-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyloxyprop-1-ynyl]phenyl]methyl]propanedioate
3-(2-(2,2-di(ethoxycarbonyl)ethyl)phenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-ynyl ethyl carbonate化学式
CAS
1024586-39-7
化学式
C26H27ClO7
mdl
——
分子量
486.949
InChiKey
STJBMPJGZXHQGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(2,2-di(ethoxycarbonyl)ethyl)phenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-ynyl ethyl carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到diethyl 1-(2-(2-chlorophenyl)vinylidene)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Ni(II)催化炔丙基化合物与亲核亲核剂的环化反应的新见解:新型的茚满形成
    摘要:
    We have disclosed a very nice advance of nickel(II)-catalyzed carboannulation reactions. Highly substituted indene derivatives are readily prepared in moderate to excellent yields under very mild reaction conditions in air via a nickel (II)-catalyzed cyclization of propargylic compounds with soft nucleophiles.
    DOI:
    10.1021/jo800155a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化串联C-H活化/双环化反应高度区域选择性合成苯并[ a ]蒽衍生物
    摘要:
    确定了钯催化碳酸炔丙基酯与末端炔烃的串联CH活化/双环化反应,从而可以高区域选择性构建四环苯并[ a ]蒽骨架。讨论了此串联CH活化/双环化过程的可能机制。
    DOI:
    10.1021/jo802712n
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文献信息

  • Highly Regioselective Synthesis of Benz[<i>a</i>]anthracene Derivatives via a Pd-Catalyzed Tandem C−H Activation/Biscyclization Reaction
    作者:Zhi-Hui Ren、Zheng-Hui Guan、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/jo802712n
    日期:2009.4.17
    A palladium-catalyzed tandem C−H activation/biscyclization reaction of propargylic carbonates with terminal alkynes was determined, which allowed the tetracyclic benz[a]anthracene framework to be constructed with high regioselectivity. A possible mechanism for this tandem C−H activation/biscyclization process was discussed.
    确定了钯催化碳酸炔丙基酯与末端炔烃的串联CH活化/双环化反应,从而可以高区域选择性构建四环苯并[ a ]蒽骨架。讨论了此串联CH活化/双环化过程的可能机制。
  • New Insight into Ni(II)-Catalyzed Cyclization Reactions of Propargylic Compounds with Soft Nucleophiles: Novel Indenes Formation
    作者:Fa-Rong Gou、Hai-Peng Bi、Li-Na Guo、Zheng-Hui Guan、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/jo800155a
    日期:2008.5.1
    We have disclosed a very nice advance of nickel(II)-catalyzed carboannulation reactions. Highly substituted indene derivatives are readily prepared in moderate to excellent yields under very mild reaction conditions in air via a nickel (II)-catalyzed cyclization of propargylic compounds with soft nucleophiles.
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