3,5-二甲基-4-丙基-1H-吡唑 | 81328-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-丙基-1H-吡唑
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-4-n-propyl-pyrazol
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-propyl-1H-pyrazole
• CAS: 81328-51-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• mdl: MFCD00964165
• 分子量: 138.213
• InChiKey: CBPLVEKPBMMCPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5-78.5 °C
• 沸点：
  159-165 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-丙基-1H-吡唑 、 光气 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRZOZOWSKI, Z.;MAGIELKA, S., ACTA POL. PHARM., 1981, 38, N 4, 393-398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzotriazol-1-ylmethyl)-2,4-pentanedione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3,5-二甲基-4-丙基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Galuszka, Barbara; Rachwal, Stanislaw, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 917 - 924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators
  申请人：Maeda Dean Y.

  公开号：US20100210593A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.

  披露了作为药物剂的吡啶和嘧啶羧酰胺化合物，合成过程以及包括吡啶和嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地，披露了一类CXCR2抑制剂化合物，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
• PYRIMIDINECARBOXAMIDES AS CXCR2 MODULATORS
  申请人：SYNTRIX BIOSYSTEMS, INC.

  公开号：US20140206647A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.

  本发明公开了吡啶和嘧啶羧酰胺化合物，可用作药物治疗剂，合成过程和包括吡啶和嘧啶羧酰胺化合物的制药组合物。更具体地，本发明公开了一类CXCR2抑制剂化合物，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
• PYRIDINE- AND PYRIMIDINECARBOXAMIDES AS CXCR2 MODULATORS
  申请人：Syntrix Biosystems, Inc.

  公开号：EP3725775A1

  公开（公告）日：2020-10-21

  There is disclosed pyridine-and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine-and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.

  本发明公开了可用作药物制剂的吡啶和嘧啶甲酰胺化合物、合成工艺以及包括吡啶和嘧啶甲酰胺化合物的药物组合物。更具体地说，本发明公开了一种 CXCR2 抑制剂化合物，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
• SUBSTITUTED 1,2-ETHYLENEDIAMINES, METHODS FOR PREPARING THEM AND USES THEREOF
  申请人：EICKMEIER Christian

  公开号：US20100204160A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.