1-benzyl-indole-7-carboxylic acid | 1094217-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-indole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-1h-indole-7-carboxylic acid；1-benzylindole-7-carboxylic acid
• CAS: 1094217-58-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: COOUZENIUWFUMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-indole-7-carboxylic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl (E)-3-(1-benzyl-7-(propylcarbamoyl)-1H-indol-6-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Oxidative C6 Alkenylation of Indole-7-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02948
• 作为产物：
  描述：

  1-(二丁氧基甲基)-2-硝基苯 在 sodium hydride 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-benzyl-indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Oxidative C6 Alkenylation of Indole-7-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02948

文献信息

• INDOLE AND INDOLINE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boyd Michael

  公开号：US20090318518A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention is directed to indole and indoline cyclopropyl amide derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涉及吲哚和吲哚啉环丙基酰胺衍生物作为EP4受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或病症，例如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。还包括制药组合物和使用方法。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Nozawa Eisuke

  公开号：US20110028463A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  [Problems] To provide a compound that is useful as an agent for treating chronic renal insufficiency or an agent for treating diabetic nephropathy. [Means for Solving Problems] The present inventors have conducted extensive studies on a compound having an EP4 receptor antagonistic action, and as a result, they have found that various amide derivatives having a carboxylic group or an equivalent thereof exhibit an excellent EP4 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. Since the compound of the present invention has an excellent EP4 receptor antagonistic action, it is useful as an agent for preventing and/or treating chronic renal insufficiency or diabetic nephropathy.

  【问题】提供一种可用作治疗慢性肾功能不全或糖尿病肾病的药物化合物。 【解决问题的方法】本发明者对具有EP4受体拮抗作用的化合物进行了广泛的研究，结果发现具有羧酸基或其等效物的各种酰胺衍生物表现出优异的EP4受体拮抗作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有优异的EP4受体拮抗作用，因此可用作预防和/或治疗慢性肾功能不全或糖尿病肾病的药物。
• Amide compounds and their use as PGE2 antagonists.
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2460787A1

  公开（公告）日：2012-06-06

  [Problems] To provide a compound that is useful as an agent for treating chronic renal insufficiency or an agent for treating diabetic nephropathy. [Means for Solving Problems] The present inventors have conducted extensive studies on a compound having an EP4 receptor antagonistic action, and as a result, they have found that various amide derivatives having a carboxylic group or an equivalent thereof exhibit an excellent EP4 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. Since the compound of the present invention has an excellent EP4 receptor antagonistic action, it is useful as an agent for preventing and/or treating chronic renal insufficiency or diabetic nephropathy.

  [问题]提供一种可作为治疗慢性肾功能不全的药物或治疗糖尿病肾病的药物的化合物。 [解决问题的方法]本发明人对具有 EP4 受体拮抗作用的化合物进行了广泛的研究，结果发现具有羧基或其等价物的各种酰胺衍生物具有优异的 EP4 受体拮抗作用，从而完成了本发明。 由于本发明的化合物具有优异的 EP4 受体拮抗作用，因此可用作预防和/或治疗慢性肾功能不全或糖尿病肾病的药物。
• US6372764B1
  申请人：——

  公开号：US6372764B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US6489354B1
  申请人：——

  公开号：US6489354B1

  公开（公告）日：2002-12-03