(E)-(5-chloro-2-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-oxopropenyl}phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 868406-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(5-chloro-2-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-oxopropenyl}phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[5-chloro-2-[(E)-3-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]carbamate
• CAS: 868406-30-8
• 化学式: C₂₇H₃₁ClFN₃O₃
• 分子量: 500.013
• InChiKey: BTZXQAZERNIOHH-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5-chloro-2-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-oxopropenyl}phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.36h， 生成 (E)-(5-chloro-2-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-oxopropenyl}-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCRI ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE 1 (CCR-1)

  摘要：

  公开号：

  WO2005103054A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluoro-benzyl)-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane 、 (E)-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-4-chlorophenyl)-acrylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到(E)-(5-chloro-2-{3-[3-(4-fluorobenzyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-oxopropenyl}phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel CCR1 antagonists with oral activity in the mouse collagen induced arthritis

  摘要：

  Cinnamides as novel CCR1 antagonist chemotypes are described with high affinity to human and rodent receptors. A1B1 and A4B7 showed oral activity in the mouse collagen induced arthritis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.057

文献信息

• Compounds As Ccri Antagonists
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20070196270A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义的那样，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗与CCR-1有关的疾病和症状，例如炎症性疾病。
• [EN] BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCRI ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE 1 (CCR-1)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005103054A3

  公开（公告）日：2007-02-08
• Novel CCR1 antagonists with oral activity in the mouse collagen induced arthritis
  作者：Laszlo Revesz、Birgit Bollbuck、Thomas Buhl、Joerg Eder、Ronald Esser、Roland Feifel、Richard Heng、Peter Hiestand、Benedicte Jachez-Demange、Pius Loetscher、Helmut Sparrer、Achim Schlapbach、Rudolf Waelchli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.057

  日期：2005.12

  Cinnamides as novel CCR1 antagonist chemotypes are described with high affinity to human and rodent receptors. A1B1 and A4B7 showed oral activity in the mouse collagen induced arthritis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.