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<1.1.2-Trifluor-2-chlor-aethyl>-<2.3-dichlor-propyl>-aether
<1.1.2-Trifluor-2-chlor-aethyl>-<2.3-dichlor-propyl>-aether | 380-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1.1.2-Trifluor-2-chlor-aethyl>-<2.3-dichlor-propyl>-aether
英文别名
(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethyl)-(2,3-dichloro-propyl)-ether;(2-Chlor-1,1,2-trifluor-aethyl)-(2,3-dichlor-propyl)-aether;1,2-Dichloro-3-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)propane;1,2-dichloro-3-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)propane
CAS
380-88-1
化学式
C
5
H
6
Cl
3
F
3
O
mdl
——
分子量
245.456
InChiKey
LZWSYNOGTDLICI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
83-84 °C(Press: 14 Torr)
密度:
1.497 g/cm3(Temp: 25 °C)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
12
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)丙烷
2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl propyl ether
380-43-8
C
5
H
8
ClF
3
O
176.566
烯丙基 2-氯-1,1,2-三氟乙基醚
3-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethoxy)-propene
380-44-9
C
5
H
6
ClF
3
O
174.55
反应信息
作为反应物:
描述:
<1.1.2-Trifluor-2-chlor-aethyl>-<2.3-dichlor-propyl>-aether
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
(1,1,2-Trifluor-2-chlor-ethyl)-<3-chlor-propylen-(1)>-ether
参考文献:
名称:
Stepwise Chlorination of 1,1,2-Trifluoro-2-chloroethyl n-Propyl Ether
1
摘要:
DOI:
10.1021/jo01065a099
作为产物:
描述:
1-(2-氯-1,1,2-三氟乙氧基)丙烷
在
氯
作用下, 生成
<1.1.2-Trifluor-2-chlor-aethyl>-<2.3-dichlor-propyl>-aether
参考文献:
名称:
Stepwise Chlorination of 1,1,2-Trifluoro-2-chloroethyl n-Propyl Ether
1
摘要:
DOI:
10.1021/jo01065a099
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文献信息
Reactions of Polyfluoro Olefins. V.<sup>1</sup> Chemical Properties of Anionic Addition Products<sup>2</sup>
作者:
Karl E. Rapp、John T. Barr、Roy L. Pruett、Carl T. Bahner、J. Donald Gibson、Robert H. Lafferty
DOI:
10.1021/ja01123a048
日期:
1952.2
含フッ素化合物の製造方法
申请人:
AGC株式会社
公开号:
JP2024074672A
公开(公告)日:
2024-05-31
【課題】溶媒の選択幅が広がり、かつ目的化合物の良好な収率が得られる含フッ素化合物の製造方法を提供する。【解決手段】含フッ素化合物の製造方法は、反応器内に、フッ素化可能な原子又は結合を少なくとも1つ有する有機化合物、溶媒、及びフッ素ガスを導入して、前記フッ素化可能な原子又は結合を少なくとも1つ有する有機化合物をフッ素化し、前記フッ素化可能な原子又は結合の一部又はすべてがフッ素化された目的化合物を得ることを含み、前記溶媒は、前記目的化合物である主成分と、前記目的化合物におけるフッ素原子の少なくとも1つが水素原子若しくは塩素原子に置き換えられた構造を有する化合物又はその置換基の位置が異なる異性体である副成分と、を含み、前記溶媒中の前記副成分の合計含有率が、前記溶媒の全質量に対して0.1~15質量%である。【選択図】なし
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