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1-(4-fluorophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-ethanone hydrochloride | 89864-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-ethanone hydrochloride
英文别名
1-(4-Fluorophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethanone;hydrochloride
1-(4-fluorophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-ethanone hydrochloride化学式
CAS
89864-24-4
化学式
C12H14FNO*ClH
mdl
——
分子量
243.709
InChiKey
HUZAHLCHFRYWBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4dae480ad3293ebf6ba9d7453b56c5a0
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-dithiolan-2-ylidenes their 1-oxides, pharmaceutical compositions,
    摘要:
    该发明涉及使用式为##STR1##的烯硫醛缩醛化合物,其中R.sub.1代表芳基或杂环芳基,R.sub.2代表氢、可选择取代的碳氢基团、杂环芳基、酰基基团、--S(O).sub.m --R.sub.a的基团,其中m为0、1或2,R.sub.a为可选择取代的碳氢基团;或可选择功能修饰的磺酸基,A代表可选择取代的二价脂肪烃基,n为0或1,并且包含具有含有盐形成基团的这种化合物的药用盐,用于治疗肝病、呼吸道疾病和血管疾病的制药制剂,其中包含式I的化合物和式I的新化合物。这些化合物具有保护肝脏和免疫调节特性。
    公开号:
    US04818765A1
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文献信息

  • Dithio compounds, pharmaceutical preparations containing them and their use
    申请人:Zyma SA
    公开号:EP0099329B1
    公开(公告)日:1990-10-31
  • US4818765A
    申请人:——
    公开号:US4818765A
    公开(公告)日:1989-04-04
  • US4946861A
    申请人:——
    公开号:US4946861A
    公开(公告)日:1990-08-07
  • 1,3-dithiolan-2-ylidenes their 1-oxides, pharmaceutical compositions,
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04818765A1
    公开(公告)日:1989-04-04
    The invention relates to the use of ketenethioacetals of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents aryl or heteroaryl, R.sub.2 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon radical, heteroaryl, an acyl radical, a group of the formula --S(O).sub.m --R.sub.a, wherein m is 0, 1, or 2 and R.sub.a is an optionally substituted hydrocarbon radical; or optionally functionally modified sulpho, A represents an optionally substituted bivalent aliphatic hydrocarbon radical and n is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds that contain a salt-forming group, for the treatment of liver diseases, respiratory tract diseases and vascular diseases pharmaceutical preparations containing compounds of the formula I and novel compounds of the formula I. The compounds have liver-protecting and immunomodulating properties.
    该发明涉及使用式为##STR1##的烯硫醛缩醛化合物,其中R.sub.1代表芳基或杂环芳基,R.sub.2代表氢、可选择取代的碳氢基团、杂环芳基、酰基基团、--S(O).sub.m --R.sub.a的基团,其中m为0、1或2,R.sub.a为可选择取代的碳氢基团;或可选择功能修饰的磺酸基,A代表可选择取代的二价脂肪烃基,n为0或1,并且包含具有含有盐形成基团的这种化合物的药用盐,用于治疗肝病、呼吸道疾病和血管疾病的制药制剂,其中包含式I的化合物和式I的新化合物。这些化合物具有保护肝脏和免疫调节特性。
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