6,6-dimethyl-decan-5-one | 39576-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-decan-5-one
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-decan-5-on；6,6-Dimethyldecan-5-one
• CAS: 39576-22-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: CYVQYORLHNUWKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-decan-5-one 在 sodium 、 sodium carbonate 、 苯 作用下， 生成 5,5-dimethyl-decan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Krueger, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基-2-甲基-2,3-庚二醇 在 硫酸 作用下， 生成 6,6-dimethyl-decan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Krueger, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Regioselective Pinacol Rearrangement of Sulfenylmethylated Glycols
  作者：Kazuaki Kudo、Kazuhiko Saigo、Yukihiko Hashimoto、Katsuyuki Saito、Masaki Hasegawa

  DOI：10.1246/cl.1992.1449

  日期：1992.8

  Pinacol rearrangement of glycols having a sulfenylmethyl group smoothly proceeded with high regioselectivity to give ketones which were derived by the elimination of the β hydroxyl group to the sulfur atom. This selectivity is due to the neighboring group participation of the sulfenyl group.

  具有硫基甲基的二醇的频哪醇重排以高区域选择性顺利进行，得到通过消除β羟基到硫原子而衍生的酮。这种选择性是由于亚磺基的相邻基团参与。
• Meerwein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 419, p. 165
  作者：Meerwein

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XX. Synthesis of .alpha.-branched ketones from dihydro-1,3-oxazines via the ketenimine intermediate. .alpha.-Substituted ketones from a stable ketenimine
  作者：A. I. Meyers、E. M. Smith、M. S. Ao

  DOI：10.1021/jo00952a004

  日期：1973.6
• LIPSHUTZ, B. H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 2, 127-130
  作者：LIPSHUTZ, B. H.

  DOI：——

  日期：——
• Whitmore; Krueger, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1529
  作者：Whitmore、Krueger

  DOI：——

  日期：——