ethyl trichloromethyl ketone | 815-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl trichloromethyl ketone
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-2-butanone；1,1,1-trichlorobutan-2-one；1,1,1-trichloro-butan-2-one；1,1,1-Trichlor-butan-2-on
• CAS: 815-01-0
• 化学式: C₄H₅Cl₃O
• 分子量: 175.442
• InChiKey: ZJYIVQQAVUHTJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-54 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trichloromethyl ketone 在 甲酸 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 (R,R)-TsDPEN 、 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(R)-1,1,1-trichlorobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Jocic型反应合成对映体富集的N-芳基氨基酰胺

  摘要：

  对映体富集的仲三氯甲基醇与芳基胺反应，得到对映体富集的α - N-芳基氨基酸衍生物。中间体酰氯可与芳基原位反应，或与烷基胺区域选择性地反应，得到芳基或烷基α- N-芳基氨基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.046
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Trichlor-butan-2-ol 在 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 17.25h， 以73%的产率得到ethyl trichloromethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  通过Jocic型反应合成对映体富集的N-芳基氨基酰胺

  摘要：

  对映体富集的仲三氯甲基醇与芳基胺反应，得到对映体富集的α - N-芳基氨基酸衍生物。中间体酰氯可与芳基原位反应，或与烷基胺区域选择性地反应，得到芳基或烷基α- N-芳基氨基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.046

文献信息

• Lanthanum Aryloxide/Pybox-Catalyzed Direct Asymmetric Mannich-Type Reactions Using a Trichloromethyl Ketone as a Propionate Equivalent Donor
  作者：Hiroyuki Morimoto、Gang Lu、Naohiro Aoyama、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja073285p

  日期：2007.8.1

  Direct catalytic asymmetric Mannich-type reaction of a trichloromethyl ketone as a propionate equivalent donor is described. A new lanthanum aryloxide−iPr-pybox + lithium aryloxide combined catalyst was the most effective, promoting the reaction of N-2-thiophenesulfonyl imines with the trichloromethyl ketone. syn-Mannich adducts were obtained from various aryl, heteroaryl, alkenyl, and alkyl imines

  描述了作为丙酸酯等效供体的三氯甲基酮的直接催化不对称曼尼希型反应。一种新的芳基氧化镧-iPr-pybox +芳基氧化锂组合催化剂是最有效的，促进了N-2-噻吩磺酰基亚胺与三氯甲基酮的反应。从各种芳基、杂芳基、烯基和烷基亚胺以 >99-72% 的产率、>30:1-8:1 的顺/反和 98-92% ee（来自丙酸酯等价供体）获得了 Syn-Mannich 加合物) 使用 2.5-10 mol% 催化剂。曼尼希加合物不仅转化为酯，而且转化为有用的结构单元。
• Trihalogenomethyl compounds of potential therapeutic interest. Part VI. Some alcohols with sedative action, and their esters
  作者：D. C. Bishop、S. C. R. Meacock、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1039/j39660000670

  日期：——

  A series of alcohols, Cl3C·CRR′·OH, and a number of basic, neutral, and acidic esters of some of them, have been prepared.

  已经制备了一系列的醇，Cl 3 C·CRR'·OH，以及其中的一些碱性，中性和酸性酯。
• Rearrangements of Trihalomethyl Ketones
  作者：Samuel Braverman、Marina Cherkinsky、E.V.K Suresh Kumar、Hugo E Gottlieb

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00360-4

  日期：2000.6

  competition between 1,2- vs. 1,3-elimination and nucleophilic substitution. Favorskii rearrangement was the preferred process, but in those cases where electronic or steric effects were present, nucleophilic substitution became dominant. No evidence of ketene formation was detected. The mechanism of formation of the various rearrangement products is discussed.

  制备了三卤代甲基酮，并根据1,2-消除1,3-消除和亲核取代之间的竞争对它们在碱性条件下的反应性进行了研究。Favorskii重排是首选方法，但是在存在电子或空间效应的情况下，亲核取代作用占主导地位。没有检测到乙烯酮形成的证据。讨论了各种重排产物的形成机理。
• Process for Producing Optically Active Alcohol
  申请人：Noyori Ryoji

  公开号：US20070225528A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A ruthenium complex RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) represented by a formula below and a ketone compound are placed in a polar solvent, and the resulting mixture is mixed under pressurized hydrogen to hydrogenate the ketone compound and to thereby produce an optically active alcohol:

  一个由以下公式表示的钌配合物RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)和一个酮化合物被放置在极性溶剂中，然后在加压氢气下混合，以加氢酮化合物并因此产生一个光学活性醇。
• METAL CATALYST FOR RING-OPENING POLYMERIZATION OF HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1340780A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  The object of the present invention is to provide a metal catalyst which allows the production of a ring-opened polymer available from a heterocyclic compound, having primary terminal heteroatomic groups (terminal hydroxyl groups, in particular) in a ratio exceeding 75%. The above object can be attained by using a metal catalyst comprising a ligand and a metal atom for ring-opening polymerization of heterocyclic compounds    in which, of all maximum angles (D) meeting the following definition, the smallest maximum angle (Dm) is not larger than 60 degrees; The maximum angle (D) is the largest angle between an imaginary line (X) and an imaginary line (Y) of all the angles which can be assumed in a metal catalyst comprising a ligand and a metal atom,    said imaginary line (X) means a line perpendicular to an imaginary plane (P) including the respective centers of 3 coordinating atoms among those directly coordinating the metal atom (M) and not substitutable by a reaction substrate (S) and passing through the center of the metal atom,    said imaginary line (Y) means a line linking the center of a non-coordinating atom in the ligand and the center of the metal atom,    and said maximum angle (D) exists in a number equal to the number of non-coordinating atoms, that is, the number of imaginary lines (Y).

  本发明的目的是提供一种金属催化剂，该催化剂可以从杂环化合物中生产开环聚合 物，该杂环化合物具有初级末端杂原子基团（特别是末端羟基），其比例超过 75%。 使用由配体和金属原子组成的金属催化剂进行杂环化合物的开环聚合，可达到上述目的 其中，在所有符合以下定义的最大角度 (D) 中，最小的最大角度 (Dm) 不大于 60 度； 最大角度 (D) 是指在由配体和金属原子组成的金属催化剂中，假想线 (X) 和假想线 (Y) 之间的最大角度、 所述假想线 (X) 是指垂直于假想平面 (P) 的一条线，假想平面 (P) 包括直接配位金属原子 (M) 的 3 个配位原子各自的中心，且不能被反应底物 (S) 取代，并通过金属原子的中心、 所述虚线 (Y) 是指连接配体中的非配位原子中心和金属原子中心的一条线、 所述最大角度 (D) 的存在数量等于非配位原子的数量，即虚线 (Y) 的数量。