N-<2-(p-methoxybenzoyl)propanoyl>pyrrolidine | 106181-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<2-(p-methoxybenzoyl)propanoyl>pyrrolidine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-pyrrolidin-1-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 106181-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: XFWXSCYQKFIXKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  458.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(p-methoxybenzoyl)propanoyl>pyrrolidine 在 tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate 盐酸 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 生成 threo-N-<3-hydroxy-3-(p-methoxyphenyl)-2-methylpropanoyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective reduction of .alpha.-substituted .beta.-keto amides by means of hydrosilane-fluoride ion and hydrosilane-acid reagent. A practical approach to aldols of both threo and erythro configurations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a098
• 作为产物：
  描述：

  1-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 N-<2-(p-methoxybenzoyl)propanoyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion-catalyzed reduction of aldehydes and ketones with hydrosilanes. Synthetic and mechanistic aspects and an application to the threo-directed reduction of .alpha.-substituted alkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a003

文献信息

• erythro-DIRECTED REDUCTION OF A b-KETO AMIDE: ERYTHRO-1-(3-HYDROXY-2-METHYL-3-PHENYLPROPANOYL)PIPERIDINE
  作者：Fujita、Hiyama

  DOI：10.15227/orgsyn.069.0044

  日期：——
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N3, C. 5405-5415
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 26, 8294-8296
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——