3,5-二甲基环己烯 | 823-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,5-二甲基环己烯
• 英文名称: 3,5-dimethylcyclohexene
• CAS: 823-17-6
• 化学式: C₈H₁₄
• mdl: MFCD00045528
• 分子量: 110.199
• InChiKey: YACYBRMPSZPZDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-135 °C
• 密度：
  0.8365 g/cm3(Temp: 16.200009765625 °C)
• 保留指数：
  912

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基环己烯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1,2-dibromo-3,5-dimethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel; Mac Garvey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 165,166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 乙醇 、 sodium 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 3,5-二甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 289, p. 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of ketene additive and Si/Al ratio on the reaction of methanol over HZSM‐5 catalysts
  作者：Javad Hassanpour、Mehdi Zamani、Hossein A. Dabbagh

  DOI：10.1002/aoc.4133

  日期：2018.3

  to hydrocarbons (mostly high octane number xylenes, trimethylbenzenes, tetramethylbenzenes and ≤1.5% benzene). The conversion of neat diketene‐acetone over these catalysts produced aromatics compounds and significant amounts of oxygenated compounds (ketone, carboxylic acid, phenol, furan, pyran and others) depending on Si:Al ratio. These catalysts with high acid content produced small amount of saturated

  烯酮尽可能为甲醇与芳族化合物反应中间体的影响进行了研究过的HZSM-5催化剂用双烯酮-丙酮（2,2,6-三甲基-4（15和9 Si / Al比）ħ -1,3- -二恶英-4-酮）作为烯酮前体，在大气压下于300°C下使用。用NH 3研究了HZSM-5催化剂的理化性质。-TPD，BET，XRD和ICP分析。用GC-质谱仪测量产物的分布。这些催化剂对于将甲醇和/或乙烯酮转化为碳氢化合物（主要是高辛烷值的二甲苯，三甲基苯，四甲基苯和≤1.5％的苯）具有很高的反应性和选择性。纯净的二烯酮-丙酮在这些催化剂上的转化产生芳族化合物和大量的含氧化合物（酮，羧酸，苯酚，呋喃，吡喃等），具体取决于Si：Al的比例。这些具有高酸含量的催化剂产生少量的饱和和不饱和烃，而不会释放大量的气体。烯酮和由烯酮生产的含氧化合物似乎充当形成芳族化合物的中间体。
• Fused cycloalkyl amides and acids and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040209859A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of epilepsy, bipolar disorder, psychiatric disorders, migraine, pain, or movement disorders, and to provide neuroprotection.

  本发明涉及使用式(I)1化合物治疗癫痫、双相情感障碍、精神障碍、偏头痛、疼痛或运动障碍，并提供神经保护。
• Schrauth; Quasebarth, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 856
  作者：Schrauth、Quasebarth

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Hinterseber; Treppmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 410, p. 267
  作者：v. Auwers、Hinterseber、Treppmann

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Winternitz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 237
  作者：Mousseron、Winternitz

  DOI：——

  日期：——

表征谱图