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4-ethoxyacridine | 428848-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxyacridine
英文别名
4-Aethoxy-acridin;4-Ethoxyacridine
4-ethoxyacridine化学式
CAS
428848-28-6
化学式
C15H13NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
RAFLWOPLBLCLST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83 °C
  • 沸点:
    394.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:614370fac874772c1aa494bbf36498ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxyacridine氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以24.5%的产率得到4-羟基吖啶
    参考文献:
    名称:
    具有4-ac啶醇配体的铂(II)配合物的高细胞毒性和凋亡作用
    摘要:
    在这里,两个铂(II)配合物,即[Pt II(Q)(DMSO)Cl](PtQ)和[Pt II(A)(DMSO)Cl](PtA),分别带有8-羟基喹啉(HQ)和4-首次合成了cri啶醇(HA)配体,并通过元素分析,NMR和IR光谱以及X射线晶体学进行了全面表征。两种4- ac啶醇Pt复合物(PtQ和PtA)对顺铂耐药的SK-OV-3 / DDP癌细胞具有活性,且IC 50值低于顺铂。值得注意的是,复杂的PtA表现出IC 50值(0.05±0.02μM)分别比8-羟基喹啉Pt复合物PtQ(5.08± 0.47μM)和临床顺铂(71.23± 1.02μM)低两个数量级和三个数量级。有趣的是,复杂的PtA尤其在顺铂耐药的SK-OV-3 / DDP细胞中显示出强大的细胞毒性活性,但实际上对人肝HL-7702正常细胞无活性。分析复杂的PtA在顺铂耐药的SK-OV-3 / DDP细胞中的摄取和分布表明,
    DOI:
    10.1039/d0nj04753h
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 异戊醇sodium 作用下, 生成 4-ethoxyacridine
    参考文献:
    名称:
    Matsumura, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 814
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Matsumura, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 814
    作者:Matsumura
    DOI:——
    日期:——
  • High cytotoxic and apoptotic effects of platinum(<scp>ii</scp>) complexes bearing the 4-acridinol ligand
    作者:Tai-Ming Shao、Zu-Zhuang Wei、Xiao-Ling Luo、Qi-Pin Qin、Ming-Xiong Tan、Jia-Jing Zeng、Chun-Jie Liang、Hong Liang
    DOI:10.1039/d0nj04753h
    日期:——
    Here, two platinum(II) complexes, namely [PtII(Q)(DMSO)Cl] (PtQ) and [PtII(A)(DMSO)Cl] (PtA), bearing 8-hydroxyquinoline (HQ) and 4-acridinol (HA) ligands were synthesized for the first time and fully characterized by elemental analysis, NMR and IR spectroscopies, and X-ray crystallography. The two 4-acridinol Pt complexes (PtQ and PtA) were active against cisplatin-resistant SK-OV-3/DDP cancer cells
    在这里,两个铂(II)配合物,即[Pt II(Q)(DMSO)Cl](PtQ)和[Pt II(A)(DMSO)Cl](PtA),分别带有8-羟基喹啉(HQ)和4-首次合成了cri啶醇(HA)配体,并通过元素分析,NMR和IR光谱以及X射线晶体学进行了全面表征。两种4- ac啶醇Pt复合物(PtQ和PtA)对顺铂耐药的SK-OV-3 / DDP癌细胞具有活性,且IC 50值低于顺铂。值得注意的是,复杂的PtA表现出IC 50值(0.05±0.02μM)分别比8-羟基喹啉Pt复合物PtQ(5.08± 0.47μM)和临床顺铂(71.23± 1.02μM)低两个数量级和三个数量级。有趣的是,复杂的PtA尤其在顺铂耐药的SK-OV-3 / DDP细胞中显示出强大的细胞毒性活性,但实际上对人肝HL-7702正常细胞无活性。分析复杂的PtA在顺铂耐药的SK-OV-3 / DDP细胞中的摄取和分布表明,
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