2-{[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-6-(thiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile | 328068-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-6-(thiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-6-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 328068-79-7
• 化学式: C₁₈H₁₁FN₂OS₂
• mdl: MFCD00742682
• 分子量: 354.429
• InChiKey: RTXGAAZJTFJADZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-6-(thiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 (3-Amino-6-thiophen-2-yl-thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine and benzofuran derivatives as potent anti-tumor agents possessing different structure–activity relationships

  摘要：

  (3-氨基-6-噻吩-2-基-苯并呋喃[2,3-b]吡啶-2-基)苯甲酸甲酯(3)被发现是一种新型的选择性细胞毒性剂，对肿瘤生成的细胞系具有选择性毒性。先前报道的化合物(4-羟基-3-甲基-6-苯基苯并呋喃-2-基)苯甲酸甲酯(2)的分子结构与化合物3具有显著相似的生物电子等排体亚结构。尽管对这两种化合物(2和3)衍生出的衍生物的分子结构与生物活性之间的关系进行了研究，但意外的是并未观察到明显的相关性。然而，在对3进行进一步的合成研究后，发现了一种活性最强的衍生物(10k)，其在活性结构关系研究中的性质与化合物2不同。 (C) 2004 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.079
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(dimethylamino)-1-thien-2-ylprop-2-en-1-one 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-6-(thiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine and benzofuran derivatives as potent anti-tumor agents possessing different structure–activity relationships

  摘要：

  (3-氨基-6-噻吩-2-基-苯并呋喃[2,3-b]吡啶-2-基)苯甲酸甲酯(3)被发现是一种新型的选择性细胞毒性剂，对肿瘤生成的细胞系具有选择性毒性。先前报道的化合物(4-羟基-3-甲基-6-苯基苯并呋喃-2-基)苯甲酸甲酯(2)的分子结构与化合物3具有显著相似的生物电子等排体亚结构。尽管对这两种化合物(2和3)衍生出的衍生物的分子结构与生物活性之间的关系进行了研究，但意外的是并未观察到明显的相关性。然而，在对3进行进一步的合成研究后，发现了一种活性最强的衍生物(10k)，其在活性结构关系研究中的性质与化合物2不同。 (C) 2004 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.079