3,5-二甲基苯基氯化汞 | 3698-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,5-二甲基苯基氯化汞
• 英文名称: 3,5-dimethylphenyl methallyl ether
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-(2-methylallyloxy)benzene；methallyl 3,5-dimethylphenyl ether；3,5-Dimethyl-phenyl-β-methylallyl-ether；1,3-Dimethyl-5-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzene；1,3-dimethyl-5-(2-methylprop-2-enoxy)benzene
• CAS: 3698-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD21101467
• 分子量: 176.258
• InChiKey: YRYNGTKOFKRMQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苯基氯化汞 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2,3-dihydro-2,2,4,6-tetramethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kyoung Mahn; Kim, Hyoung Rae; Ryu, Eung K., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 497 - 505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-二甲基苯基氯化汞
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙基芳基醚的对映选择性分子内加氢芳基化，在芳基上没有导向基团

  摘要：

  尽管分子内加氢芳基化是烯丙基芳基醚的一种有吸引力的转化，但它的底物范围狭窄。我们在此描述了 Ir/( S )-DTBM-SEGPHOS 催化的烯丙基芳基醚的分子内加氢芳基化。该反应消除了芳基的结构要求，提供了在 C3 位置带有立体碳中心的 2,3-二氢苯并呋喃，对映体过量高达 99%。

  DOI：

  10.1039/d1cc05684k

文献信息

• Synthesis and structure of [Ru(PPh3)2(bipy)(MeCN)Cl][BPh4] and it's catalytic property towards regioselective and stereoselective allylation of phenols
  作者：Abhilasha Sinha、Snehadrinarayan Khatua、Manish Bhattacharjee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.08.014

  日期：2014.11

  The compound, [Ru(PPh3)2(bipy)(MeCN)Cl][BPh4] (1) has been synthesized from the precursor complex, [Ru(bipy)(PPh3)2Cl2]. The complex has been structurally characterized. This complex has been found to be an efficient catalyst for the regioselective allylation of phenols.

  [Ru（PPh 3）2（bipy）（MeCN）Cl] [BPh 4 ]（1）由前体络合物[Ru（bipy）（PPh 3）2 Cl 2 ]合成。该复合物已在结构上进行了表征。已经发现该络合物是用于酚的区域选择性烯丙基化的有效催化剂。
• One simple Ir/hydrosilane catalytic system for chemoselective isomerization of 2-substituted allylic ethers
  作者：Weiwei Gao、Xueyan Zhang、Xingze Xie、Shengtao Ding

  DOI：10.1039/c9cc09055j

  日期：——

  Here, we describe one simple Ir/hydrosilane catalytic system for chemoselective isomerization of 2-substituted allylic ethers. This facile strategy shows high efficiency towards a variety of substrates, including derivatives from bioactive molecules. The substituent at the α position of the olefins is supposed to be critical in retarding the alkene hydrosilylation process and leading the reaction to

  在这里，我们描述了一个简单的Ir /氢硅烷催化体系，用于2取代的烯丙基醚的化学选择性异构化。这种简便的策略显示出对各种底物（包括来自生物活性分子的衍生物）的高效率。据认为，在烯烃的α位上的取代基对于延迟烯烃的氢化硅烷化过程和使反应通过异构化途径至关重要。
• Über die sogenannte anomale C<scp>LAISEN</scp>-Umlagerung. 2. Mitteilung
  作者：A. Habich、R. Barner、W. von Philipsborn、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19650480611

  日期：——

  The mechanism of the abnormal CLAISEN rearrangement, that is the isomerisation of o-allylphenols, has been investigated using deuterium as tracer. The incorporation and distribution of the label was followed by proton and deuterium NMR. analysis.

  已经使用氘作为示踪剂研究了异常CLAISEN重排的机制，即邻烯丙基苯酚的异构化。标记的掺入和分布之后是质子和氘核磁共振。分析。
• Muehlstaedt, M.; Heinicke, J.; Seifert, A., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1995, vol. 337, # 4, p. 283 - 291
  作者：Muehlstaedt, M.、Heinicke, J.、Seifert, A.、Rack, M.

  DOI：——

  日期：——
• Iridium-catalyzed enantioselective intramolecular hydroarylation of allylic aryl ethers devoid of a directing group on the aryl group
  作者：Toshimichi Ohmura、Satoshi Kusaka、Michinori Suginome

  DOI：10.1039/d1cc05684k

  日期：——

  Although intramolecular hydroarylation is an attractive transformation of allylic aryl ethers, it has suffered from narrow substrate scope. We herein describe Ir/(S)-DTBM-SEGPHOS-catalyzed intramolecular hydroarylation of allylic aryl ethers. The reaction eliminates the structural requirement from the aryl group, affording 2,3-dihydrobenzofurans bearing a stereogenic carbon center at the C3 position

  尽管分子内加氢芳基化是烯丙基芳基醚的一种有吸引力的转化，但它的底物范围狭窄。我们在此描述了 Ir/( S )-DTBM-SEGPHOS 催化的烯丙基芳基醚的分子内加氢芳基化。该反应消除了芳基的结构要求，提供了在 C3 位置带有立体碳中心的 2,3-二氢苯并呋喃，对映体过量高达 99%。