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3,5-二甲基苯基氯甲酸酯 | 36037-36-2

中文名称
3,5-二甲基苯基氯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
3,5-xylyl chloroformate
英文别名
3,5-dimethyl-phenyl-chloroformate;(3,5-dimethylphenyl) carbonochloridate
3,5-二甲基苯基氯甲酸酯化学式
CAS
36037-36-2
化学式
C9H9ClO2
mdl
——
分子量
184.622
InChiKey
KLLAFPIQULNDBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:f16aadaa47b5fa9945877a6372ae64e7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二甲基苯基氯甲酸酯 在 sodium azide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以1.338 g的产率得到3,5-dimethylphenyl azidoformate
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的分子内C(sp 2)–H胺化和叠氮基甲酰胺通过三重态硝基途径的叠氮化
    摘要:
    邻烯丙基苯基叠氮基甲酸酯的催化分子内C–H氨基化和叠氮化反应已在可见光照射下完成,为合成有用的苯并恶唑酮和[5.1.0]双环氮丙啶提供了温和,清洁和有效的方法。机理研究表明,三重态氮烯起反应性中间体的作用。与烷基烯烃叠氮化≫缺电子烯烃叠氮化≈C(sp 2)–H胺化≫ C(sp 3)–H胺化反应的化学选择性,在理解可见光方面可能具有指导意义诱导的三重态氮转化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01980
  • 作为产物:
    描述:
    三光气3,5-二甲基苯酚N,N-二乙基苯胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,5-二甲基苯基氯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的分子内C(sp 2)–H胺化和叠氮基甲酰胺通过三重态硝基途径的叠氮化
    摘要:
    邻烯丙基苯基叠氮基甲酸酯的催化分子内C–H氨基化和叠氮化反应已在可见光照射下完成,为合成有用的苯并恶唑酮和[5.1.0]双环氮丙啶提供了温和,清洁和有效的方法。机理研究表明,三重态氮烯起反应性中间体的作用。与烷基烯烃叠氮化≫缺电子烯烃叠氮化≈C(sp 2)–H胺化≫ C(sp 3)–H胺化反应的化学选择性,在理解可见光方面可能具有指导意义诱导的三重态氮转化反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01980
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文献信息

  • [EN] AZETIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2012098033A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example inflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, cardiometabolic diseases, and/or proliferative diseases.
    披露了具有以下表示的公式的化合物:这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如炎症性疾病、传染病、自身免疫疾病、涉及免疫细胞功能受损的疾病、心脏代谢疾病和/或增殖性疾病,举例不限。
  • β-Type Glycosidic Bond Formation by Palladium-Catalyzed Decarboxylative Allylation
    作者:Shaohua Xiang、Zhiqiang Lu、Jingxi He、Kim Le MaiHoang、Jing Zeng、Xue-Wei Liu
    DOI:10.1002/chem.201303241
    日期:2013.10.11
    Decarboxylative allylation of glycals: A β‐type glycosidic bond has been constructed in high regio‐ and stereoselectivity by means of a palladiumcatalyzed decarboxylative O‐glycosylation. Various kinds of glycals with different protecting groups have been examined for this reaction to afford a diverse set of glycosylated products, including phenolic O‐glycosides, thiophenolic S‐glycoside, aliphatic
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  • Versatile Cp*Co(III)(LX) Catalyst System for Selective Intramolecular C–H Amidation Reactions
    作者:Jia Lee、Jeonghyo Lee、Hoimin Jung、Dongwook Kim、Juhyeon Park、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/jacs.0c04448
    日期:2020.7.15
    Herein, we report the development of a tailored cobalt catalyst system of Cp*Co(III)(LX) toward intramolecular C-H nitrene insertion of azidoformates to afford cyclic carbamates. The cobalt complexes were easy to prepare and bench-stable, thus offering a convenient reaction protocol. The catalytic reactivity was significantly improved by the electronic tuning of the bidentate LX ligands, and the observed
    在此,我们报告了针对叠氮甲酸酯的分子内 CH 氮烯插入以提供环状氨基甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 定制钴催化剂系统的开发。钴配合物易于制备且在实验室中稳定,因此提供了方便的反应方案。双齿LX配体的电子调谐显着提高了催化反应性,并且通过构象分析和过渡态的DFT计算使观察到的区域选择性合理化。新开发的钴催化剂体系的优异性能可广泛应用于温和条件下的 C(sp2)-H 和 C(sp3)-H 氨基甲酸化反应。
  • Side chain halogenated alkylphenyl haloformates and derivatives
    申请人:Hooker Chemicals & Plastics Corporation
    公开号:US04059615A1
    公开(公告)日:1977-11-22
    This invention relates to novel .alpha.-lower alkoxy-o-cresyl carbamates having utility as insecticides and polymer intermediates.
    本发明涉及一种新型的α-较低烷氧基-o-甲基香草酰胺,其具有杀虫剂和聚合物中间体的实用性。
  • Stabilized thermoplastic composition, method of making, and articles formed therefrom
    申请人:Glasgow Katherine
    公开号:US20070082989A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    A thermoplastic composition comprises a polycarbonate, an ionizing radiation stabilizing additive, and a poly-substituted aromatic compound of formula: wherein X is an aryl group; Y is a non-hydrogen substituent group, a is 1 to 4, b is 0 to 4, a+b is less than or equal to 4, and c is 0 or 1; and wherein the amounts and identities of the polycarbonate, ionizing radiation stabilizing additive, and poly-substituted aromatic compound are selected such that a molded article having a thickness of 3.18 millimeters and comprising the thermoplastic composition has, after exposure to gamma radiation at 83 kGy and when measured according to ASTM D1925-70, an increase in yellowness index (dYI) of less than or equal to 50, when compared to the unexposed thermoplastic composition.
    一种热塑性组合物包括聚碳酸酯、电离辐射稳定添加剂和式子为的多取代芳香族化合物:其中X是芳香族基;Y是非氢取代基团,a为1到4,b为0到4,a+b小于或等于4,c为0或1;并且聚碳酸酯、电离辐射稳定添加剂和多取代芳香族化合物的数量和身份被选择为这样的模制品,其厚度为3.18毫米,包含该热塑性组合物,在经过83 kGy的伽马辐射照射后,按照ASTM D1925-70测量,其黄度指数(dYI)增加小于或等于50,与未曝露的热塑性组合物相比。
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