(R)-5-methyl-2-(phenylthio)cyclohex-2-en-1-one | 157639-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-5-methyl-2-(phenylthio)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: (R)-5-methyl-2-phenylsulfanyl-cyclohex-2-enone；(5R)-5-methyl-2-phenylsulfanyl-cyclohex-2-enone；(5R)-5-methyl-2-phenylsulfanylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 157639-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• 分子量: 218.32
• InChiKey: SZWQLFRIRFGQQN-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-methyl-2-(phenylthio)cyclohex-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 hexacarbonyl molybdenum 、 甲基锂 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 153.5h， 生成 (1S,4R,5S,6S)-3-benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  末端差异化的6碳立体四链体的合成：一种烷基化氧化策略，用于制备细胞凋亡素（21）的c21-c26片段。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出两种合成环氧化物36的方法。第一种方法使用（+）-pulegone 25作为对映体纯原料，并在12次操作中引入了靶标22所需的复杂性。第二种方法采用1a的对映特异性催化Jacobsen环氧化，操作时间短了五个。第二个序列的特征是氧导向的烷基化氧化反应，该反应可重建二烯基砜官能团，并伴有砜部分的1,3-转移。

  DOI：

  10.1021/ol026377m
• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 甲烷磺酸 lithium hydroxide 、 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (R)-5-methyl-2-(phenylthio)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  末端差异化的6碳立体四链体的合成：一种烷基化氧化策略，用于制备细胞凋亡素（21）的c21-c26片段。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出两种合成环氧化物36的方法。第一种方法使用（+）-pulegone 25作为对映体纯原料，并在12次操作中引入了靶标22所需的复杂性。第二种方法采用1a的对映特异性催化Jacobsen环氧化，操作时间短了五个。第二个序列的特征是氧导向的烷基化氧化反应，该反应可重建二烯基砜官能团，并伴有砜部分的1,3-转移。

  DOI：

  10.1021/ol026377m

文献信息

• Chemical synthons and intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040138485A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention provides novel six and seven-carbon termini-differentiated polypropionate stereotetrads and stereopentads useful in syntheses of natural products. The invention also provides a novel alkylative sulfenylation-desulfonylation process that efficiently transforms enantiopure epoxyvinyl sulfones to syn and anti dienylsulfides in two operations.

  这项发明提供了新颖的六碳和七碳末端差异化的聚丙酸酯立体四聚体和立体五聚体，可用于合成天然产物。该发明还提供了一种新颖的烷基化磺化-去磺化过程，能够高效地将对映纯环氧乙烯基磺酮转化为syn和anti二烯基硫醚，只需两步操作。
• Enantiodivergent Syntheses of (R)- and (S)-3,5-Dimethylcyclohex-2-en-1-ones from (R)-Pulegone
  作者：A. Nangia、G. Prasuna

  DOI：10.1080/00397919408010206

  日期：1994.7

  Abstract R-(+)-pulegone (1) is transformed to (R)-5-methyl-2-(phenylsulfinyl)cyclohexanone (5) (65%, 3 steps). Sulfoxide 5 is converted to R-(-)-3,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one (4) (53%, 4 steps) and S-(+)-4 (26%, 3 steps).

  摘要 R-(+)-pulegone (1) 转化为 (R)-5-methyl-2-(phenylsulfinyl)cyclohexanone (5)（65%，3 个步骤）。亚砜 5 转化为 R-(-)-3,5-二甲基环己-2-en-1-one (4)（53%，4 步）和 S-(+)-4（26%，3 步）。
• New DNA binding ligands as a model of chromomycin A3
  作者：Shuhei Imoto、Yoshinari Haruta、Kyouichi Watanabe、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.043

  日期：2004.10

  Small molecules with DNA-binding affinity within the minor groove have become of great interest. In this study, new DNA-binding ligands were designed to mimic Chromomycin A(3) (CRA(3)) which contains a hydroxylated tetrahydroanthracene chromophore substituted with di and trisaccharides. The trisaccharide part of CRA(3) that is supposed to contribute to form the Mg2+-coordinated dimer was expected to be mimicked by a simple alkyl group attached to the chromophore part as new model compounds. The present study has successfully demonstrated that the new ligands form Mg2+-coordinated dimer complexes to exhibit DNA-binding affinity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7501535B2
  申请人：——

  公开号：US7501535B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• Synthesis of Termini-Differentiated 6-Carbon Stereotetrads:  An Alkylative Oxidation Strategy for Preparation of the C21−C26 Segment of Apoptolidin¹
  作者：Yuzhong Chen、Jerry B. Evarts、Eduardo Torres、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/ol026377m

  日期：2002.10.1

  an enantiospecific catalytic Jacobsen epoxidation of 1a and is five operations shorter. The second sequence features an oxygen-directed alkylative oxidation reaction that re-establishes the dienyl sulfone functionality with concomitant 1,3-transposition of the sulfone moiety.

  [反应：见正文]已开发出两种合成环氧化物36的方法。第一种方法使用（+）-pulegone 25作为对映体纯原料，并在12次操作中引入了靶标22所需的复杂性。第二种方法采用1a的对映特异性催化Jacobsen环氧化，操作时间短了五个。第二个序列的特征是氧导向的烷基化氧化反应，该反应可重建二烯基砜官能团，并伴有砜部分的1,3-转移。