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ethyl (R)-4-benzyl-5-oxomorpholine-3-carboxylate | 106973-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (R)-4-benzyl-5-oxomorpholine-3-carboxylate
英文别名
ethyl (3R)-5-oxo-4-(phenylmethyl)-3-morpholinecarboxylate;Ethyl (3R)-5-oxo4-(phenylmethyl)-3-morpholinecarboxylate;ethyl (3R)-4-benzyl-5-oxomorpholine-3-carboxylate
ethyl (R)-4-benzyl-5-oxomorpholine-3-carboxylate化学式
CAS
106973-39-1
化学式
C14H17NO4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
NFRFKIUDOXVXNV-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-78 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    432.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6d2cdc9dd1ef6d3980cb0e61a42ef7d1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (R)-4-benzyl-5-oxomorpholine-3-carboxylate(3R)-4-(苯基甲基)-3-吗啉羧酸乙酯 、 ice 、 dimethyl sulfide borane乙醚盐酸magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以to afford the title compound as a colurless oil in a 68% yield的产率得到(3R)-4-(苯基甲基)-3-吗啉羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Pyridine Derivatives And Their Use In The Treatment Of Psychotic Disorders
    摘要:
    一种治疗焦虑症的方法,包括向需要治疗的宿主施用公式(I)化合物的有效量。
    公开号:
    US20110190276A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛吡啶sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二氯磷酸苯酯 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 ethyl (R)-4-benzyl-5-oxomorpholine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Brown, George R.; Foubister, Alan J.; Wright, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2577 - 2580
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine Derivatives and Their Use in The Treatment of Psychotic Disorders
    摘要:
    根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐: 其中, X代表氮原子; Y代表—C(H2)—、(—C(H2)—)2、—S(O2)—或—C(═O)—; Z代表—C(H2)—、—S(O2)—、—N(Rz)—或氧或硫原子; A代表氢或—CH2OH; Rz代表氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、—COR7或—SO2R7; R1代表卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、═O、haloC1-6烷基、haloC1-6烷氧基、羟基或—CH2OH; m表示从0到3的整数; R2代表卤素、═O、C1-6烷基(可选地被一个或多个羟基取代)、—COOR7、—CONR7R8、C1-6烷氧基、haloC1-6烷基、haloC1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基; n表示从0到3的整数; p和q独立地表示从0到2的整数; R3代表-芳基、-杂环芳基、-杂环环基、-芳基-芳基、-芳基-杂环芳基、-芳基-杂环环基、-杂环芳基-芳基、-杂环芳基-杂环芳基、-杂环芳基-杂环环基、-杂环环基-芳基、-杂环环基-杂环芳基或-杂环环基-杂环环基基团,所有这些基团都可以选择性地被一个或多个(例如1、2或3个)卤素、C1-6烷基(可选地被一个或多个羟基取代)、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、羟基、haloC1-6烷基、haloC1-6烷氧基、氰基、—S—C1-6烷基、—SO—C1-6烷基、—SO2—C1-6烷基、—COR7、—CONR7R8、—NR7R8、—NR7COC1-6烷基、—NR7SO2—C1-6烷基、C1-6烷基-NR7R8、—OCONR7R8、—NR7CO2R8或—SO2NR7R8基团取代; R4和R5独立地代表C1-6烷基,或者R4和R5与它们所连接的碳原子一起可以形成C3-8环烷基; R6代表卤素、C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、haloC1-6烷基或haloC1-6烷氧基; s表示从0到4的整数; R7和R8独立地代表氢、C1-6烷基或C3-8环烷基; 或其溶剂化合物。
    公开号:
    US20100152175A1
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文献信息

  • Pyridine Derivatives and Their Use in the Treatment of Psychotic Disorders
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20080269208A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein all variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same and methods for their use in therapy.
    根据本发明提供了一种新的化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐或溶剂:其中所有变量均在此定义。还提供了包含该化合物的制药组合物以及在治疗中使用它们的方法。
  • Pyridine Derivatives And Their Use In The Treatment Of Psychotic Disorders
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20110190276A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    A method of treatment of anxiety disorders which comprises administering to a host in need thereof an effective amount of a compound of formula (I):
    一种治疗焦虑症的方法,包括向需要治疗的宿主施用公式(I)化合物的有效量。
  • Pyridine derivatives and their use in the treatment of psychotic disorders
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US08097618B2
    公开(公告)日:2012-01-17
    A method of treatment of anxiety disorders which comprises administering to a host in need thereof an effective amount of a compound of formula (I):
    一种治疗焦虑症的方法,包括向需要治疗的宿主施用化合物(I)的有效量:
  • WO2007/28654
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BROWN, G. R.;FOUBISTER, A. J.;WRIGHT, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2577-2580
    作者:BROWN, G. R.、FOUBISTER, A. J.、WRIGHT, B.
    DOI:——
    日期:——
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