5-Amino-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine | 94764-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
• 英文别名: 3-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamine；3-Phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-ylamin；3-Phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine；3-phenyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
• CAS: 94764-42-8
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: XXLKGBDOPXBTKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine 在 二碘甲烷 、 四甲基乙二胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.01h， 生成 3-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo-[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo[4,5-d]pyrimidines. XI. Halogen-Metal Exchange Reaction of 5-Halo-3H-1,2,3-triazolo-[4,5-d]pyrimidines with Butyllithium.

  摘要：

  通过在卤代甲烷中用亚硝酸异戊酯处理，将 3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶（三唑并嘧啶）环上 5 位的氨基转化为卤素原子，收率令人满意。 7-位不具有取代基的卤代三唑并嘧啶与丁基锂反应，通过加成得到7-丁基-6,7-二氢-3-苯基-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶丁基锂穿过C7、N6-双键。在7-取代的5-卤代三唑并嘧啶的情况下，进行卤素-金属交换反应并且所得5-锂化合物与亲电子试剂反应，得到5-取代的三唑并嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3037
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到5-Amino-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo[4,5-d]pyrimidines. XI. Halogen-Metal Exchange Reaction of 5-Halo-3H-1,2,3-triazolo-[4,5-d]pyrimidines with Butyllithium.

  摘要：

  通过在卤代甲烷中用亚硝酸异戊酯处理，将 3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶（三唑并嘧啶）环上 5 位的氨基转化为卤素原子，收率令人满意。 7-位不具有取代基的卤代三唑并嘧啶与丁基锂反应，通过加成得到7-丁基-6,7-二氢-3-苯基-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶丁基锂穿过C7、N6-双键。在7-取代的5-卤代三唑并嘧啶的情况下，进行卤素-金属交换反应并且所得5-锂化合物与亲电子试剂反应，得到5-取代的三唑并嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3037

文献信息

• Triazolo[4,5-d]pyrimidines. XI. Halogen-Metal Exchange Reaction of 5-Halo-3H-1,2,3-triazolo-[4,5-d]pyrimidines with Butyllithium.
  作者：Ken-ichi TANJI、Hiroyuki KATO、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.39.3037

  日期：——

  The amino group at the 5-position on the 3H-1, 2, 3-triazolo[4, 5-d]pyrimidine (triazolopyrimidine) ring was converted into a halogen atom by treatment with isopentyl nitrite in halomethanes in satisfactory yields.The 5-halotriazolopyrimidines not having a substituent at the 7-position reacted with butyllithium to give 7-butyl-6, 7-dihydro-3-phenyl-3H-1, 2, 3-triazolo[4, 5-d]pyrimidines by addition of butyllithium across the C7, N6-double bond. In the case of the 7-substituted 5-halotriazolopyrimidines, the halogen-metal exchange reaction proceeded and the resultant 5-lithio compound reacted with electrophiles to give the 5-substituted triazolopyrimidines.

  通过在卤代甲烷中用亚硝酸异戊酯处理，将 3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶（三唑并嘧啶）环上 5 位的氨基转化为卤素原子，收率令人满意。 7-位不具有取代基的卤代三唑并嘧啶与丁基锂反应，通过加成得到7-丁基-6,7-二氢-3-苯基-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶丁基锂穿过C7、N6-双键。在7-取代的5-卤代三唑并嘧啶的情况下，进行卤素-金属交换反应并且所得5-锂化合物与亲电子试剂反应，得到5-取代的三唑并嘧啶。