prop-2-enyl (2S,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-3-oxo-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraene-14-carboxylate | 154923-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (2S,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-3-oxo-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraene-14-carboxylate
• CAS: 154923-91-8
• 化学式: C₂₄H₂₆ClNO₃
• 分子量: 411.928
• InChiKey: PHKKTGTUAVAJRX-SDLCRUBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (2S,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-3-oxo-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraene-14-carboxylate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 叠氮化锂 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S,3R,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of (-)-Hapalindole G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a053
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-3-chloro-2-ethenyl-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 palladium diacetate 、 高氯酸 、 甲烷磺酸 、 二苯基磷酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 prop-2-enyl (2S,4R,5R,7S)-5-chloro-4-ethenyl-4,8,8-trimethyl-3-oxo-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),9(16),10,12-tetraene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of (-)-Hapalindole G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a053

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of (-)-Hapalindole G
  作者：Tohru Fukuyama、Xiaoqi Chen

  DOI：10.1021/ja00086a053

  日期：1994.4