2(S)-amino-1-(4-fluorophenyl)-3,3-dimethyl-butan-1-one | 301684-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(S)-amino-1-(4-fluorophenyl)-3,3-dimethyl-butan-1-one
• 英文别名: (2S)-2-amino-1-(4-fluorophenyl)-3,3-dimethylbutan-1-one
• CAS: 301684-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: IZCQAMYXDQISSE-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-amino-1-(4-fluorophenyl)-3,3-dimethyl-butan-1-one 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with activity against respiratory tract pathogens

  摘要：

  A series of analogues of the peptide deformylase (PDF) inhibitor BB-3497 where the P3' amide bond was replaced with a ketone functionality is described. The in vitro antibacterial profiling of these compounds revealed that they demonstrate activity against pathogens associated with respiratory tract infections. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.013
• 作为产物：
  描述：

  [1(S)-(4-fluorobenzoyl)-2,2-dimethylpropyl]carbamic acid-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 Dowex 1X₈-400 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2(S)-amino-1-(4-fluorophenyl)-3,3-dimethyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents

  摘要：

  式（I）的化合物是抗菌剂： 其中Z代表式—N(OH)CH（═O）的基团或式—C(═O)NH(OH)的基团，R1-R4如规范中所定义。一种用于治疗人类和非人哺乳动物的细菌或原虫感染的方法，包括向患有此类感染的受试者施用式（I）的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂的抗菌或抗原虫有效剂量。

  公开号：

  US06716878B1

文献信息

• Antimicrobial agents
  申请人：Vernalis (Oxford) Limited

  公开号：US06716878B1

  公开（公告）日：2004-04-06

  Compounds of formula (I) are antibacterial agents: wherein Z represents a radical of formula —N(OH)CH(═O) or of formula —C(═O)NH(OH), and R1-R4 are as defined in the specification. A method for the treatment of bacterial or protozoal infections in humans and non-human mammals, which comprises administering to a subject suffering such infection an antibacterially or antiprotozoally effective dose of a compound of formula (I) or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt, hydrate or solvate thereof.

  式（I）的化合物是抗菌剂： 其中Z代表式—N(OH)CH（═O）的基团或式—C(═O)NH(OH)的基团，R1-R4如规范中所定义。一种用于治疗人类和非人哺乳动物的细菌或原虫感染的方法，包括向患有此类感染的受试者施用式（I）的化合物或其药学或兽医学上可接受的盐、水合物或溶剂的抗菌或抗原虫有效剂量。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARM

  公开号：WO2000061134A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  Compounds of formula (I) are antibacterial agents wherein: Z represents a radical of formula -N(OH)CH(=O) of formula -C(=O)NH(OH) and R1-R4 are as defined in the specification.

  公式（I）的化合物是抗菌剂，其中：Z代表公式-N（OH）CH（=O）的基团或公式-C（=O）NH（OH）的基团，而R1-R4如规范中所定义。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP1169031A1

  公开（公告）日：2002-01-09
• US6716878B1
  申请人：——

  公开号：US6716878B1

  公开（公告）日：2004-04-06
• Peptide deformylase inhibitors with activity against respiratory tract pathogens
  作者：Stephen P East、R.Paul Beckett、Daniel C Brookings、John M Clements、Sheila Doel、Kenneth Keavey、Gilles Pain、Helen K Smith、Wayne Thomas、Alison J Thompson、Richard S Todd、Mark Whittaker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.013

  日期：2004.1

  A series of analogues of the peptide deformylase (PDF) inhibitor BB-3497 where the P3' amide bond was replaced with a ketone functionality is described. The in vitro antibacterial profiling of these compounds revealed that they demonstrate activity against pathogens associated with respiratory tract infections. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.