甲基5-氨基-2-(2-甲基-2-丙基)-1,3-恶唑-4-羧酸酯 | 785805-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基5-氨基-2-(2-甲基-2-丙基)-1,3-恶唑-4-羧酸酯
• 英文名称: methyl 5-amino-2-tert-butyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-amino-2-tert-butyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 785805-35-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD20726958
• 分子量: 198.222
• InChiKey: BBQROSVZQMOLBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  285.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基5-氨基-2-(2-甲基-2-丙基)-1,3-恶唑-4-羧酸酯 、 对甲苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到methyl 2-tert-butyl-5-(3-p-tolylureido)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino-oxazole-4-carboxylates from α-Chloroglycinates

  摘要：

  Aluminum-based Lewis acids are effective promoters of the condensation of alpha-chloroglycinates with isonitriles or with cyanide ion, leading to the formation of 5-amino-oxazoles.

  DOI：

  10.1021/ol101704r
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-2-pivalamidoacetate 、 二乙基氰化铝 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 甲基5-氨基-2-(2-甲基-2-丙基)-1,3-恶唑-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino-oxazole-4-carboxylates from α-Chloroglycinates

  摘要：

  Aluminum-based Lewis acids are effective promoters of the condensation of alpha-chloroglycinates with isonitriles or with cyanide ion, leading to the formation of 5-amino-oxazoles.

  DOI：

  10.1021/ol101704r