methyl 2-tert-butyl-5-(3-p-tolylureido)oxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-tert-butyl-5-(3-p-tolylureido)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-tert-butyl-5-[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄
• 分子量: 331.371
• InChiKey: QTMVIWYVYVCBAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基5-氨基-2-(2-甲基-2-丙基)-1,3-恶唑-4-羧酸酯 、 对甲苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到methyl 2-tert-butyl-5-(3-p-tolylureido)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino-oxazole-4-carboxylates from α-Chloroglycinates

  摘要：

  Aluminum-based Lewis acids are effective promoters of the condensation of alpha-chloroglycinates with isonitriles or with cyanide ion, leading to the formation of 5-amino-oxazoles.

  DOI：

  10.1021/ol101704r