1-(3,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole | 445303-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole
• CAS: 445303-90-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂
• 分子量: 227.093
• InChiKey: XFZZPNBSRHMTNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 、 (3,4-二氯苯基)肼 在 alcohol 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 3.01 g (66%) of 1-(3,4-dichloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole [Mp. 57-58° C. (AcOEt/hexane), MS: m/e=226 (M+)] as off-white crystals and 1.32 g (29%) of 1-(3,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole [Mp. 46-47° C. (hexane), MS: m/e=226 (M+)] as white crystals的产率得到1-(3,4-dichloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物具有良好的亲和力，可以选择性地阻断NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型，这些受体在调节神经元活动和可塑性方面具有关键作用，因此在调节中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程中起着重要作用。这些化合物对于控制或治疗由该受体介导的疾病非常有用。

  公开号：

  US20020151715A1

文献信息

• [EN] SIGMA RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEUR SIGMA
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2006021462A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to compounds of formula (I) having pharmacological activity towards the sigma receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which the sigma receptor is involved.

  该发明涉及具有对西格玛受体具有药理活性的化合物(I)的公式，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防涉及西格玛受体的疾病的用途。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358165A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• SIGMA RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1781618A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US6667335B2
  申请人：——

  公开号：US6667335B2

  公开（公告）日：2003-12-23
• US6610723B2
  申请人：——

  公开号：US6610723B2

  公开（公告）日：2003-08-26