methyl 4-(5-(5-amino-6-isopropoxypicolinamido)-6-isopropoxypicolinamido)-3-isopropoxybenzoate | 1373319-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(5-(5-amino-6-isopropoxypicolinamido)-6-isopropoxypicolinamido)-3-isopropoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 4-[[5-[(5-amino-6-propan-2-yloxypyridine-2-carbonyl)amino]-6-propan-2-yloxypyridine-2-carbonyl]amino]-3-propan-2-yloxybenzoate
• CAS: 1373319-46-0
• 化学式: C₂₉H₃₅N₅O₇
• 分子量: 565.626
• InChiKey: TXJFEDOCEFNDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(5-(5-amino-6-isopropoxypicolinamido)-6-isopropoxypicolinamido)-3-isopropoxybenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-(5-(5-amino-6-isopropoxypicolinamido)-6-isopropoxypicolinamido)-3-isopropoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Relaxation of the rigid backbone of an oligoamide-foldamer-based α-helix mimetic: identification of potent Bcl-xL inhibitors

  摘要：

  通过对一系列基于寡酰胺-折叠酰胺的 Bak BH3 螺旋δ-螺旋模拟物的骨架进行结构活性关系研究，我们发现了特别有效的 Bcl-xL 抑制剂。最有效的化合物在体外的 Ki 值为 94 nM，对几种 Bcl-xL 表达量过高的癌细胞株的增殖的 IC50 值为个位数微摩尔。

  DOI：

  10.1039/c2ob07125h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 potassium permanganate 、 四(三苯基膦)钯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 methyl 4-(5-(5-amino-6-isopropoxypicolinamido)-6-isopropoxypicolinamido)-3-isopropoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Relaxation of the rigid backbone of an oligoamide-foldamer-based α-helix mimetic: identification of potent Bcl-xL inhibitors

  摘要：

  通过对一系列基于寡酰胺-折叠酰胺的 Bak BH3 螺旋δ-螺旋模拟物的骨架进行结构活性关系研究，我们发现了特别有效的 Bcl-xL 抑制剂。最有效的化合物在体外的 Ki 值为 94 nM，对几种 Bcl-xL 表达量过高的癌细胞株的增殖的 IC50 值为个位数微摩尔。

  DOI：

  10.1039/c2ob07125h

文献信息

• Relaxation of the rigid backbone of an oligoamide-foldamer-based α-helix mimetic: identification of potent Bcl-xL inhibitors
  作者：Jeremy L. Yap、Xiaobo Cao、Kenno Vanommeslaeghe、Kwan-Young Jung、Chander Peddaboina、Paul T. Wilder、Anjan Nan、Alexander D. MacKerell、W. Roy Smythe、Steven Fletcher

  DOI：10.1039/c2ob07125h

  日期：——

  By conducting a structure–activity relationship study of the backbone of a series of oligoamide-foldamer-based α-helix mimetics of the Bak BH3 helix, we have identified especially potent inhibitors of Bcl-xL. The most potent compound has a Ki value of 94 nM in vitro, and single-digit micromolar IC50 values against the proliferation of several Bcl-xL-overexpressing cancer cell lines.

  通过对一系列基于寡酰胺-折叠酰胺的 Bak BH3 螺旋δ-螺旋模拟物的骨架进行结构活性关系研究，我们发现了特别有效的 Bcl-xL 抑制剂。最有效的化合物在体外的 Ki 值为 94 nM，对几种 Bcl-xL 表达量过高的癌细胞株的增殖的 IC50 值为个位数微摩尔。