5-prop-1-enyloxolan-2-one | 91075-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-prop-1-enyloxolan-2-one
• CAS: 91075-11-5
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: SJOULYKUPMBQPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-prop-1-enyloxolan-2-one 在 三甲基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (E,Z)-4-allyloxy-N-methoxy-N-methylhept-5-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的闭环复分解/ Hetero-Pauson-Khand反应序列形成多环内酯

  摘要：

  在一次操作中形成多个碳-碳键的过程会迅速产生分子复杂性，因此可用于缩短所需分子的合成。我们选择异质-鲍森-坎德（HPK）环加成和闭环复分解（RCM）作为两个独特的碳-碳键形成反应，可以在串联钌催化的过程中结合在一起。这样做，可以使用单一钌添加剂在一个反应​​容器中从无环前体中获得复杂的多环产物，该钌添加剂可以顺序催化两种机理上不同的转化。

  DOI：

  10.1021/jo200359c
• 作为产物：
  描述：

  1-(Diethoxyphosphoryl)-N,N-dimethyl-1-propen-1-amin 、 丁烯-2-醛 生成 5-prop-1-enyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  γ-丁内酯

  摘要：

  具有阴离子稳定取代基α的1型烯胺可通过合适的膦酸酯与醛的霍纳反应获得。1的去质子化反应得到氨基烯丙基阴离子2，它与羰基化合物（取决于a）反应生成丁内酯8。10或6元内酯13。该过程相当于由两个羰基化合物和一个α-氨基取代的膦酸酯合成内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91101-9