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8-chloro-[7]isoquinolylamine | 855645-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-[7]isoquinolylamine
英文别名
8-Chlor-[7]isochinolylamin;7-amino-8-chloroisoquinoline;8-chloroisoquinolin-7-amine
8-chloro-[7]isoquinolylamine化学式
CAS
855645-64-6
化学式
C9H7ClN2
mdl
——
分子量
178.621
InChiKey
SYNHXEPBWAWFAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US03988339A1
    公开(公告)日:1976-10-26
    Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase using 7 and/or 8 substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline compounds.
    制药组合物和使用7和/或8取代的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法。
  • Tetrahydroisoquinoline derivatives, process for preparing them and compositions containing them
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0023761A1
    公开(公告)日:1981-02-11
    Thiadiazolo- and oxadiazolo-tetrahydroisoquinoline derivatives which are inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase which catalyzes the final step in the biosynthesis of epinephrine. The compounds of the invention can be prepared by various methods, and in general they will be administered as pharmaceutical compositions.
    噻二唑和噁二唑四氢异喹啉衍生物是苯乙醇胺 N-甲基转移酶的抑制剂,该酶催化肾上腺素生物合成的最后一步。本发明的化合物可以通过各种方法制备,一般来说,它们将作为药物组合物给药。
  • Method of producing alpha2 antagonism
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0074741B1
    公开(公告)日:1986-11-12
  • US3988339A
    申请人:——
    公开号:US3988339A
    公开(公告)日:1976-10-26
  • US4062961A
    申请人:——
    公开号:US4062961A
    公开(公告)日:1977-12-13
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