2-bromo-1-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-4-yl]ethanone | 113732-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-4-yl]ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-(trifluoromethyl)thiazol-4-yl)ethan-1-one；2-trifluoromethyl-4-bromoacetylthiazole；4-Bromoacetyl-2-trifluoromethylthiazole；4-bromoacetyl-2trifluoromethylthiazole；Ethanone, 2-bromo-1-[2-(trifluoromethyl)-4-thiazolyl]-；2-bromo-1-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethanone
• CAS: 113732-55-1
• 化学式: C₆H₃BrF₃NOS
• 分子量: 274.061
• InChiKey: UAXQBCQWFKWRTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  223.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-4-yl]ethanone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-4-(2-bromo-1-hydroxyethyl)-2-trifluoro(-)methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazoles and oxazoles and 2-hydroxy-morpholines

  摘要：

  描述了在糖尿病和肥胖症治疗中有用的噻唑、噁唑和2-羟基吗啉化合物。

  公开号：

  US04886814A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙烷硫代酰胺 、 1,4-二溴-2,3-丁二酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以38%的产率得到2-bromo-1-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BETA-HYDROXYETHYLAMINES FOR USE IN TREATING HYPERGLYCAEMIA
  [FR] BÊTA-HYDROXYÉTHYLAMINO SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE

  摘要：

  本文提供了一个式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中环含有Q1至Q5，以及基团R1、R2和R3的含义如描述中所提供。

  公开号：

  WO2019053427A1

文献信息

• Method for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes which are used in asymmetric reduction reactions
  申请人：Burgos Alain

  公开号：US20070055068A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A process for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes, wherein a metal borohydride, a Lewis base and an inorganic acid ester are brought together and an optically active amino alcohol and optionally a halide are then added. The compound obtained is a complex that is useful as a catalyst in asymmetric reduction reactions. The reaction is performed by adding the substance to be reduced, particularly prochiral ketones or ether oximes, in order to synthesize chiral alcohols or chiral amines.

  一种用于原位制备从氧杂硼烷硼酸盐复合物中衍生的手性化合物的方法，其中将金属硼氢化物、路易斯碱和无机酸酯混合，然后加入手性活性氨基醇和可选的卤化物。所得化合物是一种复合物，可用作不对称还原反应中的催化剂。通过将待还原物质，特别是原始手性酮或醚肟加入以合成手性醇或手性胺来执行反应。
• Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020028835A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , T, T 1 , T 2 , and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用；尤其适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• Substituted thiazoles and oxazoles and pharmaceutical compositions and
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05219852A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Substituted thiazoles, oxazoles and 2-hydroxy morpholine compounds useful in the treatment of diabetes mellitus and obesity are described.

  本文介绍了替代噻唑、噁唑和2-羟基吗啉化合物，可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• Substituted thiazoles useful for treatment of diabetes
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05457205A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  Compounds of formula ##STR1## where the substituents are as defined herein, are disclosed, which compounds are useful in the treatment of diabetes and obesity, among other uses.

  公式为##STR1##的化合物被揭示，其中取代基如此定义，这些化合物在治疗糖尿病和肥胖症等其他用途中是有用的。
• Process and chiral intermediates for thiazole antidiabetics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05576442A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  Two novel optically pure intermediates, (R)-4-(2-bromo-1-hydroxyethyl)-2- trifluoro(-)methylthiazole and (S)-4-oxiranyl-2-trifluoromethylthiazole, which have utility in the synthesis of a potent class of antidiabetic agents. The invention also embraces an enantioselective reduction process for their preparation.

  两种新型光学纯中间体，即(R)-4-(2-溴-1-羟乙基)-2-三氟甲基硫唑和(S)-4-环氧基-2-三氟甲基硫唑，可用于合成一类有效的抗糖尿病药物。本发明还涵盖了它们的对映选择性还原制备过程。