2,2,2-三氟乙烷硫代酰胺 | 421-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 2,2,2-三氟乙烷硫代酰胺
• 中文别名: 2,2,2-三氟硫代乙酰胺
• 英文名称: trifluorothioacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethanethioamide；Trifluor-thioacetamid；2,2,2-trifluorothioacetamide
• CAS: 421-52-3
• 化学式: C₂H₂F₃NS
• mdl: MFCD02093844
• 分子量: 129.106
• InChiKey: VZBAIMIVLDKBTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  40 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.49

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P322,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P363,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 2,2,2-三氟乙烷硫代酰胺 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到ethyl (2-trifluoromethyl-4,5-dihydrothiazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Catalyzed Annulation of Thioamides and 2-Alkynoates:  A New Synthesis of Thiazolines

  摘要：

  The annulation of thioamides with 2-alkynoates and 2,3-dienoates under the catalysis of tri-n-butylphosphine was described. The annulation reaction provided a new entry to thiazolines, particularly those with 2-aryl substituents.

  DOI：

  10.1021/jo016154u
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙腈 在 硫化氢 作用下， 生成 2,2,2-三氟乙烷硫代酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Perfluoronitriles. I. Synthesis of Derivatives of Perfluoroamidines, N-Substituted Perfluoroamidines and Perfluorothioamides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a021

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (I) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047959A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量、空腹血糖升高、2型糖尿病、综合征X（也称为代谢综合征）及其相关疾病和并发症。
• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (III) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047961A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量，空腹血糖升高，2型糖尿病，综合征X（也称为代谢综合征）以及与之相关的疾病和并发症。
• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (II) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047960A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量，空腹血糖升高，2型糖尿病，综合征X（也称为代谢综合征）以及与之相关的疾病和并发症。
• [EN] AROMATIC RING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À NOYAU AROMATIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013125732A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优异的疗效。本发明的化合物由式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。