3,5-二碘-L-酪氨酸二水合物 | 18835-59-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二碘-L-酪氨酸二水合物
• 中文别名: 3,5-二碘-L-酪氨酸 二水合物；3,5-二碘-L-酪氨酸二水物
• 英文名称: 3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid;dihydrate
• CAS: 18835-59-1
• 化学式: C9H13I2NO5
• 分子量: 469.01
• InChiKey: YWAGQOOMOOUEGY-KLXURFKVSA-N

物化性质

• 熔点：
  185°C
• 溶解度：
  在NaOH100g/L中非常微浊
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，需避免与氧化物和光接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H9I2NO3 · 2H2O
分子式
: 469.01 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 18835-59-1
No.) 206-092-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 200 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

(S)-2-氨基-3-(4-羟基-3,5-二碘苯基)丙酸二水合物是一种内源性代谢产物，具有生物活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 3,5-二碘-L-酪氨酸二水合物 、 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 在 水 、 3,5-Diiodo L-Tyrosine Copper 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to get 95 gms of 3,5-Diiodo L-Tyrosine copper complex的产率得到3,5-Diiodo L-Tyrosine Copper
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEVOTHYROXINE SODIUM

  摘要：

  本发明提供了一种制备高纯左甲状腺素钠的新方法，即通过两个过程中间体3,5-二碘-L-酪氨酸铜络合物和新型双（对甲氧基苯基）碘离子碘化物制备（S）-2-氨基-3-[4-(4-羟基-3,5-二碘苯氧基)-3,5-二碘苯基]丙酸钠盐。本发明还提供了不含基因毒性杂质和甲状腺素水平低于0.04％wt/wt的左甲状腺素五水合物。

  公开号：

  US20160168076A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。
• Novel heterocyclic compounds and salts thereof and medicinal use of the same
  申请人：——

  公开号：US20030027836A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A heterocyclic compound of the formula [I] 1 wherein R 1 is hydrogen atom or lower alkyl, R 2 is hydrogen atom, alkyl optionally having a substituent and the like, R 3 is hydrogen atom, lower alkyl and the like, A is a single bond or >N—R 5 wherein R 5 is hydrogen atom or lower alkyl, B is lower alkylene, and Y is aryl optionally having a substituent and the like, and a pharmaceutically acceptable salt thereof show a hypoglycemic action, a blood hypolipidemic action, an insulin resistance-improving action and a PPAR activating action, and are useful as a hypoglycemic agent, a hypolipidemic agent, an insulin resistance improver, a therapeutic agent of diabetes, a therapeutic agent of diabetic complication, a glucose tolerance improver, an anti-atherosclerosis agent, an anti-obesity agent, an antiinflammatory agent, an agent for the prophylaxis or treatment of PPAR-mediated disease and an agent for the prophylaxis or treatment of syndrome X.

  一种具有下列化学式[I]的杂环化合物，其中R1是氢原子或较低的烷基，R2是氢原子，烷基或可选地具有取代基等，R3是氢原子，较低的烷基等，A是单键或>N—R5，其中R5是氢原子或较低的烷基，B是较低的亚烷基，Y是芳基或可选地具有取代基等，以及其药学上可接受的盐具有降血糖作用、降血脂作用、改善胰岛素抵抗作用和PPAR激活作用，并且可用作降血糖剂、降血脂剂、改善胰岛素抵抗剂、糖尿病治疗剂、糖尿病并发症治疗剂、葡萄糖耐量改善剂、抗动脉粥样硬化剂、抗肥胖剂、抗炎剂、预防或治疗PPAR介导疾病的药剂和预防或治疗X综合征的药剂。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LEVOTHYROXINE SODIUM<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LÉVOTHYROXINE SODIQUE
  申请人：AZICO PHARMACEUTICALS PRIVATE LTD

  公开号：WO2015011573A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides a novel process for the preparation of highly pure Levothyroxine Sodium, i.e., (S)-2-amino-3-[4-(4-hydroxy-3, 5-diiodophenoxy)-3,5- diiodophenyl] propanoic acid sodium salt via two process intermediates viz 3,5-Diiodo L- Tyrosine copper complex and novel Bis (p-anisyl) iodonium lodide.The invention also provides levothyroxine pentahydrate free from genotoxic impurities and liothyronine levels below 0.04% wt/wt.

  该发明提供了一种新型工艺，用于制备高纯度左旋甲状腺素钠，即(S)-2-氨基-3-[4-(4-羟基-3，5-二碘苯氧基)-3,5-二碘苯基]丙酸钠盐，通过两个工艺中间体，即3,5-二碘L-酪氨酸铜络合物和新型双(对甲氧基苯基)碘化物。该发明还提供了不含基因毒性杂质的左旋甲状腺素五水合物，以及甲状腺素水平低于0.04%重量/重量。
• Novel heterocyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040220215A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The novel heterocyclic compound of the present invention is a novel heterocyclic compound having the formula (I) 1 Y: 2 wherein R 1 is H or C 1-6 alkyl, R 2 is H, —CO—C(R 4 )═C(R 4 )—R 5 wherein R 4 is H or C 1-4 alkyl, and R 5 is C 4-8 alkyl, C 2-8 alkenyl and the like, and the like, Y is the following group wherein X is O or S, R 7 is the same as R 4 , R 8 is R 10 —C(R 9 )═C(R 9 )— wherein R 9 is the same as R 4 , R 10 is C 3-6 alkyl and the like, and the like, R 14 is the same as R 4 , and R 15 is aryl and the like, Y—(CH 2 )n-O— is bonded to the 6- or 7-position of the tetrahydroisoquinoline skeleton, and n is an integer of 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (I) of the present invention is useful as a hypoglycemic agent, a hypolipidemic agent, an insulin resistance improver, a therapeutic agent of diabetes, a therapeutic agent of diabetic complications, a glucose tolerance improver, an anti-arteriosclerosis agent, an anti-obesity agent, an antiinflammatory agent, an agent for the prophylaxis or treatment of PPAR-mediated diseases or an agent for the prophylaxis or treatment of syndrome X.

  本发明的新型杂环化合物是一种具有以下式子(I)1Y:2的新型杂环化合物，其中R1为H或C1-6烷基，R2为H，-CO-C(R4)═C(R4)-R5，其中R4为H或C1-4烷基，R5为C4-8烷基、C2-8烯基等，Y为以下基团，其中X为O或S，R7与R4相同，R8为R10-C(R9)═C(R9)-，其中R9与R4相同，R10为C3-6烷基等，R14与R4相同，R15为芳基等，Y-(CH2)n-O-与四氢异喹啉骨架的6-或7-位结合，n为1到4的整数，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物(I)可用作降血糖剂、降血脂剂、胰岛素抵抗改善剂、糖尿病治疗剂、糖尿病并发症治疗剂、葡萄糖耐受改善剂、抗动脉硬化剂、抗肥胖剂、抗炎剂、PPAR介导疾病的预防或治疗剂或综合征X的预防或治疗剂。