2-(alpha-cyanobenzyl)-3-nitro-6-chloropyridine | 42785-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(alpha-cyanobenzyl)-3-nitro-6-chloropyridine
• 英文别名: 2-(cyanophenylmethyl)-3-nitro-6-chloropyridine；2-(α-cyanobenzyl)-3-nitro-6-chloro-pyridine；2-(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 42785-11-5
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₂
• 分子量: 273.678
• InChiKey: XPFFQANSYGCBPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(alpha-cyanobenzyl)-3-nitro-6-chloropyridine 生成 2-(α-carbethoxy-benzyl)-3-nitro-6-chloro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Aminoketones of substituted dibenzo- and pyridobenzo-azepinones and pharmaceutical compositions

  摘要：

  新的药理活性氨基酮类化合物，属于取代的二苯并及吡啶并-二苯并-氮烯酮类化合物，作为选择性抗胆碱药物，在治疗胃肠道疾病方面有用，其通式为（I）其中R代表C₁₋₄烷基，A和B分别独立地代表氮或碳，但A和B不能同时为氮，X代表融合环的碳原子上的取代基，可以是氢、卤素、甲基，以及其酸加成盐。本文还描述了通式（I）化合物的制备方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  EP0326526A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 苯乙腈 、 sodium;hydride 在 氮气 、 ice water 、 乙醇 、 钠 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.33h， 以The 2-(α-cyanobenzyl)-3-nitro-6-chloropyridine formed的产率得到2-(alpha-cyanobenzyl)-3-nitro-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Miniature Rosa plant named ‘Poulpar108’

  摘要：

  一种新的园艺迷你玫瑰植物，其具有丰富的橙红色花朵和迷人的叶子。这个新的独特品种已经通过无性繁殖在后代中表现出均匀和稳定的特性。

  公开号：

  USPP031071P2

文献信息

• Process for the production of substituted 2-benzoylpyridines
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US03956344A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  2-BENZOYLPYRIDINE AND ITS DERIVATIVES SUBSTITUTED IN THE PYRIDINE AND/OR BENZENE RING ARE PREPARED BY OXIDIZING WITH HYDROGEN PEROXIDE OR OTHER PEROXIDE A COMPOUND OF THE FORMULA: ##SPC1## Where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or a group inert under the oxidizing conditions and Y is cyano, carboxy or carbalkoxy in the presence of cyanate ion.

  2-苯甲酰吡啶及其在吡啶和/或苯环上被取代的衍生物，通过在氰酸根离子存在下使用过氧化氢或其他过氧化物氧化式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4是氢或在氧化条件下惰性的基团，Y为氰基，羧基或碳氧烷氧基。
• 6-Aryl-s-triazolo-(4,3-alpha)-pyrido-(2,3-f)-(1,4)-diazepines
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04207322A1

  公开（公告）日：1980-06-10

  There are produced 6-aryl-s-triazolo-(4,3-a)-pyrido-(2,3-f)-(1,4)-diazepines of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, a halogen atom, an alkyl mercapto group having 1 to 6 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, R.sub.3 is hydrogen or a halogen or a halogen atom the structural part A-B is the group --CH.sub.2 .dbd.NH-- and Y-Z is the group >C.dbd.N--, >C.dbd.N(.fwdarw.O), and Y-Z is the group >C.dbd.N--, their optical isomers and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds have anticonvulsive properties.

  已经合成了式子为：##STR1## 的6-芳基-s-三唑并[4,3-a]吡啶[2,3-f][1,4]-二氮杂环，其中R.sub.1为氢、卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基巯基，R.sub.2为氢、具有1至6个碳原子的烷基，R.sub.3为氢或卤素原子，结构部分A-B为基团--CH.sub.2.dbd.NH--，Y-Z为基团>C.dbd.N--，>C.dbd.N(.fwdarw.O)，且Y-Z为基团>C.dbd.N--，它们的光学异构体及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗惊厥作用。
• 6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04008223A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  There are produced 6-aza-3H-1, 4-benzodiazepines and 6-aza-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines of the formula ##STR1## where R.sub.1 is a halogen, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, nitrile, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, R.sub.4 is hydrogen, hydroxyl, hydroxyl acylated with a mono or dicarboxylic aid of 2 to 6 carbon atoms, lower alkoxy, lower alkyl, benzyl, lower aliphatic acyl, carboxy or carb-lower alkoxy, Z is nitrogen or NO, R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted with cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, lower alkenyl, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms , lower hydroxyalkyl, benzyl, aliphatic acyl of 2 to 6 carbon atoms aminoalkyl of 2 to 7 carbon atoms, mono or di lower alkyl substituted aminoalkyl of 2 to 7 carbon atoms, lower alkyl substituted with 5 to 7 membered N-heterocyclic ring, containing 0 to 1 additional nitrogen or oxygen atoms, and A is oxygen, sulfur, =NR.sub.5, =NOR.sub.5, =NH-NHR.sub.5 or two hydrogen atoms and the --N(R.sub.5)--C--(=A)-- can also be in the tautomeric form --N=C(AR.sub.5) 13 and pharmacologically acceptable salts thereof. The compounds have spasmolytic, antiphlogistic and tranquilizer activity.

  该文中提到了化学式为##STR1##的6-aza-3H-1, 4-苯并二氮平和6-aza-1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮平，其中R.sub.1是卤素，R.sub.2和R.sub.3是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈、羟基、低碳基、低碳氧基，R.sub.4是氢、羟基、羟基乙酰化的2-6碳原子的单酸或二酸辅助、低碳氧基、低碳基、苯甲基、低脂肪酸基、羧基或羧-低碳氧基，Z是氮或NO，R.sub.5是氢、低碳基、被3-6碳原子的环烷基取代的低碳基、低碳烯基、3-6碳原子的环烷基、低羟基烷基、苯甲基、2-6碳原子的脂肪酰基、2-7碳原子的氨基烷基、单或双低碳基取代的2-7碳原子的氨基烷基、取代有5-7成员的含0-1个额外氮或氧原子的N-杂环烷基的低碳基，A是氧、硫、=NR.sub.5、=NOR.sub.5、=NH-NHR.sub.5或两个氢原子，--N(R.sub.5)--C--(=A)--也可以处于互变异构体的形式--N=C(AR.sub.5)13中，以及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有解痉、抗炎和镇静作用。
• 6-Aryl-s-triazolo-(4,3-a)-pyrido-(2,3-f)-1,4-diazepines
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04110455A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  There are produced 6-aryl-s-triazolo-(4,3-a)-pyrido-(2,3-f)-(1,4)-diazepines of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, a halogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, a hydroxy group, an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms, a mercapto group, an alkyl mercapto group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylsulfoxido group with 1 to 6 carbon atoms, an alkyl sulfono group with 1 to 6 carbon atoms, an amino group, an aliphatic acylamino group with 2 to 6 carbon atoms, a monoalkylamino group with 1 to 6 carb0n atoms, a dialkylamino group with 1 to 6 carbon atoms in each alkyl group or a saturated heterocyclic amino group having 5 to 7 members in the ring including 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 1 oxygen atoms in the ring, R.sub.2 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, a hydroxy group, an acyloxy group with 2 to 6 carbon atoms, an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms, a mercapto group, an alkylmercapto group with 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, an amino group, an aliphatic acylamino group with 2 to 6 carbon atoms, a monoalkylamino group with 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group with 1 to 6 carbon atoms in each alkyl group or a saturated heterocyclic amino group having 5 to 7 members in the ring including 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 1 oxygen atoms in the ring, R.sub.3 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms or a halogen atom, The structural part A--B is the group --N.dbd.N--, --CH.sub.2 --NH--, --CO--NR.sub.4, --C(SR.sub.5).dbd.N--, --C(OR.sub.5).dbd.N--, --C(NR.sub.5 R.sub.5).dbd.N--, or --CR.sub.6 .dbd.N--, wherein R.sub.4 is hydrogen, an alkenyl group with 2 to 6 carbon atoms, an alkinyl group with 2 to 6 carbon atoms, a hydroxy-alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, a ketoalkyl group with 1 to 6 atoms in the alkyl group, a cyanoalkyl group with 1 to 6 carbon atoms, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group with 1 to 6 carbon atoms in each alkyl group or a saturated heterocyclic amino group having 5 to 7 members in the ring including 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 1 oxygen atoms, R.sub.5 is hydrogen or an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, R.sub.6 is hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or a haloalkyl group with 1 to 6 carbon atoms, And Y--Z is the group >CH.dbd.N--, >C.dbd.N(.fwdarw.O), >CH--NH-- or >CH--N(OH)-- and wherein R.sub.6 is other than alkyl if R.sub.1 is chlorine, R.sub.2 is hydrogen, R.sub.3 is hydrogen or halogen and Y-Z is the group >C.dbd.N--, their optical isomers and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds have anticonvulsive properties.

  该文描述了化学式为##STR1##的6-芳基-s-三唑并-(4,3-a)-吡啶-(2,3-f)-(1,4)-二氮杂环的制备方法。其中，R.sub.1可以是氢、卤素原子、1-6个碳原子的烷基、羟基、1-6个碳原子的烷氧基、巯基、1-6个碳原子的烷基巯基、1-6个碳原子的烷基亚砜基、1-6个碳原子的烷基磺酰基、氨基、2-6个碳原子的脂肪酰胺基、1-6个碳原子的单烷基氨基、每个烷基中有1-6个碳原子的双烷基氨基或含有5-7个环成员的饱和杂环氨基，其中环中包括1-2个氮原子和0-1个氧原子；R.sub.2可以是氢、1-6个碳原子的烷基、羟基、2-6个碳原子的酰氧基、1-6个碳原子的烷氧基、巯基、1-6个碳原子的烷基巯基、卤素原子、氨基、2-6个碳原子的脂肪酰胺基、1-6个碳原子的单烷基氨基、每个烷基中有1-6个碳原子的双烷基氨基或含有5-7个环成员的饱和杂环氨基，其中环中包括1-2个氮原子和0-1个氧原子；R.sub.3可以是氢、1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基或卤素原子；结构部分A-B是--N.dbd.N--、--CH.sub.2--NH--、--CO--NR.sub.4、--C(SR.sub.5).dbd.N--、--C(OR.sub.5).dbd.N--、--C(NR.sub.5R.sub.5).dbd.N--或--CR.sub.6.dbd.N--，其中R.sub.4可以是氢、2-6个碳原子的烯基、2-6个碳原子的炔基、1-6个碳原子的羟基烷基、1-6个原子的酮基烷基、1-6个碳原子的氰基烷基、1-6个碳原子的烷基或1-6个碳原子的烷基被1-6个碳原子的烷氧基取代，每个烷基中有1-6个碳原子的双烷基氨基或含有5-7个环成员的饱和杂环氨基，其中环中包括1-2个氮原子和0-1个氧原子；R.sub.5可以是氢或1-6个碳原子的烷基；R.sub.6可以是氢、1-6个碳原子的烷基或1-6个碳原子的卤代烷基；Y-Z是>CH.dbd.N--、>C.dbd.N(.fwdarw.O)、>CH--NH--或>CH--N(OH)--，其中如果R.sub.1是氯、R.sub.2是氢、R.sub.3是氢或卤素，并且Y-Z是>C.dbd.N--，则R.sub.6不是烷基。这些化合物具有抗惊厥作用。
• US3956344A
  申请人：——

  公开号：US3956344A

  公开（公告）日：1976-05-11