3-(6-methoxypyridin-3-yl)pentanedioic acid | 721920-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-methoxypyridin-3-yl)pentanedioic acid
• CAS: 721920-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: MIRUJENWDZDFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxypyridin-3-yl)pentanedioic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-(6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)dihydropyran-2,6(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。

  公开号：

  WO2004058761A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-(6-METHOXYPYRIDIN-3-yl)pentanedicarboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到3-(6-methoxypyridin-3-yl)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。

  公开号：

  WO2004058761A1

文献信息

• Pyrazole compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20050004200A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α V β 3 and/or the α V β 5 integrin without significantly inhibiting the α V β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括由公式I的化合物组成的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素而不显著抑制αVβ6整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Boys L. Mark

  公开号：US20050043344A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α V β 3 and/or the α V β 5 integrin without significantly inhibiting the α V β 6 integrin.

  本发明涉及包含式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。
• Synthesis of 2,5-thiazole butanoic acids as potent and selective αvβ3 integrin receptor antagonists with improved oral pharmacokinetic properties
  作者：John A. Wendt、Hongwei Wu、Heather G. Stenmark、Mark L. Boys、Victoria L. Downs、Thomas D. Penning、Barbara B. Chen、Yaping Wang、Tiffany Duffin、Mary Beth Finn、Jeffery L. Keene、V. Wayne Engleman、Sandra K. Freeman、Melanie L. Hanneke、Kristen E. Shannon、Maureen A. Nickols、Christina N. Steininger、Marissa Westlin、Jon A. Klover、William Westlin、G. Allen Nickols、Mark A. Russell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.017

  日期：2006.2

  We describe a series of 2,5 thiazole containing compounds, which are potent antagonists of the integrin alpha(V)beta(3) and show selectivity relative to the other integrins, such as alpha(IIB)beta(3) and alpha(V)beta(6). These analogs were demonstrated to have high bioavailability relative to other relative heterocyclic analogs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572691A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• HETEROARYLALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1592421A1

  公开（公告）日：2005-11-09