3,5-双(二苯叔丁硅氧基)苯甲酸甲酯 | 182250-68-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(二苯叔丁硅氧基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3,5-双(叔丁基二苯基硅氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,5-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 3,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]benzoate
• CAS: 182250-68-6
• 化学式: C₄₀H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 644.958
• InChiKey: DGYIOKNASZQETF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(二苯叔丁硅氧基)苯甲酸甲酯 在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-bis(3,5-bis(4-methoxycarbonylphenyl)benzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  功能化树枝状聚醚的替代收敛和加速双阶段收敛方法

  摘要：

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00566-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,5-双(二苯叔丁硅氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用铁和铜催化通过分子内 CO 键形成合成苯并[b]呋喃。

  摘要：

  已经开发出使用非贵金属过渡金属催化剂从1-芳基酮或1-烷基酮合成苯并[ b ]呋喃的一锅法。区域选择性铁(III)催化的芳环卤化，然后是铁或铜催化的O-芳基化，可以合成各种结构类似物，包括苯并[ b ]呋喃衍生的天然产物corsifuran C、moracin F和卡普鲁宁 B.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00754

文献信息

• A Simple Method for Controlling Dendritic Architecture and Diversity:  A Parallel Monomer Combination Approach
  作者：Adam W. Freeman、Lysander A. J. Chrisstoffels、Jean M. J. Fréchet

  DOI：10.1021/jo005592i

  日期：2000.11.1

  A novel parallel monomer combination approach to manipulating the architectural disposition of dendritic macromolecules is described. It harnesses the synthetic speed and power of the double-stage convergent growth approach and classical parallel synthesis to prepare diverse series of dendrimers that possess a predetermined number and arrangement of "internal" functional moieties. This methodology

  描述了一种新颖的平行单体组合方法来操纵树枝状大分子的结构布置。它利用了两步收敛生长方法和经典的平行合成方法的合成速度和能力来制备具有预定数量和排列的“内部”功能性部分的各种树状聚合物。该方法学用于制备具有1-15个“内部”烯丙氧基的新型聚（苄基醚）树状聚合物家族，该家族以高度受控的，层特异性的世代方式展示。
• A fast double-stage convergent synthesis of dendritc polyethers
  作者：Gerrit L'Abbé、Bart Forier、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/cc9960002143

  日期：——

  Two tert-butyldiphenylsilyl-protected synthons 7 and 9 are prepared in excellent yields and used in a one-pot synthesis of higher generation polyether dendrons.
• Alternative convergent and accelerated double-stage convergent approaches towards functionalized dendritic polyethers
  作者：B. Forier、W. Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00566-9

  日期：1999.8

  Alternative convergent synthesis strategies for the preparation of dendritic macromolecules, using either mesylate activation or the Mitsunobu reaction, are described. The synthesis can be further accelerated by using a double stage convergent approach. Two t-butyldiphenylsilyl protected synthons3 and5 were prepared in excellent yields and used in a one-pot synthesis of higher generation polyether

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项
• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]furans by Intramolecular C–O Bond Formation Using Iron and Copper Catalysis
  作者：Martyn C. Henry、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00754

  日期：2020.4.3

  synthesis of benzo[b]furans from 1-aryl- or 1-alkylketones using nonprecious transition metal catalysts have been developed. Regioselective iron(III)-catalyzed halogenation of the aryl ring, followed by iron- or copper-catalyzed O-arylation allowed the synthesis of various structural analogues, including the benzo[b]furan-derived natural products corsifuran C, moracin F, and caleprunin B.

  已经开发出使用非贵金属过渡金属催化剂从1-芳基酮或1-烷基酮合成苯并[ b ]呋喃的一锅法。区域选择性铁(III)催化的芳环卤化，然后是铁或铜催化的O-芳基化，可以合成各种结构类似物，包括苯并[ b ]呋喃衍生的天然产物corsifuran C、moracin F和卡普鲁宁 B.