2-(1,4-Benzochinonyl)-2-methylpropionaldehyd | 26172-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,4-Benzochinonyl)-2-methylpropionaldehyd
• 英文别名: 2-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-2-methylpropanal
• CAS: 26172-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: FHDOCBIJQATXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-Benzochinonyl)-2-methylpropionaldehyd 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2,5-benzofurandiol
  参考文献：
  名称：

  醌的光诱导反应和相关反应。第六部分 一些带有甲酰基的对苯醌的反应

  摘要：

  甲酰基-1,4-苯醌，1,4-苯醌基乙醛，3-（1,4-苯醌基）丙醛，2-（1,4-苯醌基）-2-甲基丙醛和2-甲基-2-（1）的制备描述了（4-萘醌-2-基）丙醛。用可见光照射这些苯醌在苯中的溶液导致将2，5-二羟基苯甲酸从甲酰基-1，4-苯醌中分离出来，并形成5-羟基香豆素-2-酮和3,4-二氢-接下来的两个醌中的6-羟基香豆素；该系列中的最后两个醌失去甲醛元素，分别生成5-羟基-3-甲基苯并呋喃和5-羟基-3-甲基萘-[1,2- b ]呋喃。没有任何辐射进行得很干净。

  DOI：

  10.1039/j39700000649
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-morpholino-5-hydroxybenzofuran 在 三氯化铁 作用下， 生成 2-(1,4-Benzochinonyl)-2-methylpropionaldehyd
  参考文献：
  名称：

  醌的光诱导反应和相关反应。第六部分 一些带有甲酰基的对苯醌的反应

  摘要：

  甲酰基-1,4-苯醌，1,4-苯醌基乙醛，3-（1,4-苯醌基）丙醛，2-（1,4-苯醌基）-2-甲基丙醛和2-甲基-2-（1）的制备描述了（4-萘醌-2-基）丙醛。用可见光照射这些苯醌在苯中的溶液导致将2，5-二羟基苯甲酸从甲酰基-1，4-苯醌中分离出来，并形成5-羟基香豆素-2-酮和3,4-二氢-接下来的两个醌中的6-羟基香豆素；该系列中的最后两个醌失去甲醛元素，分别生成5-羟基-3-甲基苯并呋喃和5-羟基-3-甲基萘-[1,2- b ]呋喃。没有任何辐射进行得很干净。

  DOI：

  10.1039/j39700000649

文献信息

• Light-induced and related reactions of quinones. Part VI. Reactions of some p-quinones carrying formyl groups
  作者：J. Malcolm Bruce、David Creed

  DOI：10.1039/j39700000649

  日期：——

  ) propionaldehyde are described. Irradiation of solutions of these quinones in benzene with visible light leads to the isolation of 2,5-dihydroxybenzoic acid from formyl-1,4-benzoquinone, and to the formation of 5-hydroxycoumaran-2-one and 3,4-dihydro-6-hydroxycoumarin from the next two quinones, respectively; the last two quinones in the series lose the elements of formaldehyde, and give 5-hydrox

  甲酰基-1,4-苯醌，1,4-苯醌基乙醛，3-（1,4-苯醌基）丙醛，2-（1,4-苯醌基）-2-甲基丙醛和2-甲基-2-（1）的制备描述了（4-萘醌-2-基）丙醛。用可见光照射这些苯醌在苯中的溶液导致将2，5-二羟基苯甲酸从甲酰基-1，4-苯醌中分离出来，并形成5-羟基香豆素-2-酮和3,4-二氢-接下来的两个醌中的6-羟基香豆素；该系列中的最后两个醌失去甲醛元素，分别生成5-羟基-3-甲基苯并呋喃和5-羟基-3-甲基萘-[1,2- b ]呋喃。没有任何辐射进行得很干净。