14-chloro-3,6,9,12-tetraoxatetradecanol | 5197-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14-chloro-3,6,9,12-tetraoxatetradecanol
• 英文别名: 14-chloro-3,6,9,12-tetraoxa-tetradecan-1-ol；2-(2-{2-[2-(2-chloro-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol；11-(2-chloro-ethoxy)-3,6,9-trioxa-undecan-1-ol；Tetraaethylenglykol-mono-(2-chlor-aethylaether)；11-(2-Chlor-aethoxy)-3,6,9-trioxa-undecan-1-ol；Pentaethylenglycol-monochlorid；2-[2-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 5197-67-1
• 化学式: C₁₀H₂₁ClO₅
• 分子量: 256.727
• InChiKey: MEZHWIUWDFAXMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-chloro-3,6,9,12-tetraoxatetradecanol 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 氮杂-18-冠醚-6
  参考文献：
  名称：

  N，N-二（低聚氧乙烯）胺的分子内环化：单氮杂冠醚的新合成

  摘要：

  研究了在碱金属氢氧化物的存在下，N，N-二（低聚氧乙烯）胺与芳磺酰氯的反应。发现首先形成N，N-二（低聚氧乙烯）胺的单芳烃磺酸盐作为中间体，并且它们随后的分子内环化相当有选择地给出了N-未取代的单氮杂冠醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80119-1
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2-氯乙醇 在 aluminium amalgam 作用下， 生成 14-chloro-3,6,9,12-tetraoxatetradecanol
  参考文献：
  名称：

  DE670419

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and properties of first representatives of crownophanes containing the f luorenone and naphthalene fragments
  作者：N. G. Lukyanenko、A. Yu. Lyapunov、T. I. Kirichenko

  DOI：10.1007/s11172-007-0149-2

  日期：2007.5

  A new family of crownophanes containing the fluorenone and naphthalene fragments linked by oligo(oxyethylene) bridges were synthesized. Reactions of these ligands with the paraquat dication gave inclusion complexes of the pseudorotaxane type that were detected by FAB mass spectrometry, 1H NMR spectroscopy, and electronic absorption spectroscopy.

  合成了一类新的冠烷烃家族，该家族包含荧光酮和萘片段，通过寡(氧乙烯)桥连接。这些配体与对甲氧基二阳离子的反应生成了伪旋转轴型的包合物，采用了FAB质谱、1H NMR光谱和电子吸收光谱进行了检测。
• Identification and Characterization of a Novel Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 Protein Degrader for Glioblastoma
  作者：Lakshmi R. Bollu、Prashant V. Bommi、Paige J. Monsen、Lijie Zhai、Kristen L. Lauing、April Bell、Miri Kim、Erik Ladomersky、Xinyu Yang、Leonidas C. Platanias、Daniela E. Matei、Marcelo G. Bonini、Hidayatullah G. Munshi、Rintaro Hashizume、Jennifer D. Wu、Bin Zhang、Charles David James、Peiwen Chen、Masha Kocherginsky、Craig Horbinski、Michael D. Cameron、Arabela A. Grigorescu、Bakhtiar Yamini、Rimas V. Lukas、Gary E. Schiltz、Derek A. Wainwright

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00771

  日期：2022.12.8

  targeting chimeras (PROTACs) that degrade the IDO1 protein. IDO1-PROTACs were tested for their effects on IDO1 enzyme and non-enzyme activities. After screening a library of IDO1-PROTAC derivatives, a compound was identified that potently degraded the IDO1 protein through cereblon-mediated proteasomal degradation. The IDO1-PROTAC: (i) inhibited IDO1 enzyme activity and IDO1-mediated NF-κB phosphorylation

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 是一种有效的免疫抑制酶，可通过色氨酸代谢和非酶功能抑制抗肿瘤免疫反应。迄今为止，大多数 IDO1 靶向方法都集中于抑制色氨酸代谢。然而，此类药物未能改善癌症患者的总体生存率。在这里，我们开发并表征了可降解 IDO1 蛋白的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。测试了 IDO1-PROTAC 对 IDO1 酶和非酶活性的影响。在筛选 IDO1-PROTAC 衍生物文库后，鉴定出一种化合物可以通过 cereblon 介导的蛋白酶体降解有效降解 IDO1 蛋白。 IDO1-PROTAC：(i) 在培养的人胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞中抑制 IDO1 酶活性和 IDO1 介导的 NF-κB 磷酸化，(ii) 在体内降解颅内脑肿瘤内的 IDO1 蛋白，以及 (iii) 介导存活对患有明确脑肿瘤的小鼠有益。这项研究鉴定并鉴定了一种新的 IDO1 蛋白降解剂
• SOFTENER COMPOSITION
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP2372017A1

  公开（公告）日：2011-10-05

  The present invention provides a softener composition containing a specific bis(polyalkoxyalkanol) type quaternary ammonium salt represented by formula (I): [wherein R1 and R2 may be the same as or different from each other and represent a hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms, R3 and R4 may be the same as or different from each other and represent a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group, k and 1 may be the same as or different from each other and represent an integer of 5 to 10 and X- represents an anion.]

  本发明提供了一种柔软剂组合物，其中含有由式（I）表示的特定双（聚烷氧基烷醇）型季铵盐： [其中 R1 和 R2 可以相同或互不相同，代表具有 11 至 23 个碳原子的烃基；R3 和 R4 可以相同或互不相同，代表具有 1 至 4 个碳原子的烃基，其中可能含有羟基；k 和 1 可以相同或互不相同，代表 5 至 10 的整数；X- 代表阴离子。］
• Compounds, polymeric compounds and method of utilizing the same
  申请人：——

  公开号：US20020102366A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A compound or a polymer thereof promises an advantageous use for an ink-jet ink or a polymer dispersion liquid crystal display. The compound has a structure represented by the formula A-B-D-(E-G) e -(J) j -K-L where A represents an acrylic or methacrylic group, B represents a single bond or an alkyl group, D represents a single bond, —O—, —COO— or —OCO—, E represents an aromatic or aliphatic ring that may be substituted or not substituted and may be identical with or different from each other when e is not smaller than 2, G represents a single bond, —O—, —COO—, —OCO—, —CH═CH— or —C—C— that may be identical with or different from each other when e is not smaller than 2, J represents an aromatic or aliphatic ring that may be substituted or not substituted and may be identical with or different from each other when j is not smaller than 2, K represents a single bond, —O—, —COO— or —OCO—, L represents an alkyl group or polyoxyethylene group having a substituted OH or COOH at a end or a side chain, e represents an integer from 0 to 5 and j represents an integer from 0 to 5, e+j being not smaller than 2.

  一种化合物或其聚合物可用于喷墨墨水或聚合物分散液晶显示器。该化合物的结构式为 A-B-D-(E-G) e -(J) j -K-L 其中 A 代表丙烯酸基团或甲基丙烯酸基团；B 代表单键或烷基；D 代表单键、-O-、-COO- 或 -OCO-；E 代表芳香环或脂肪环，当 e 不小于 2 时，这些环可以被取代或未被取代，也可以彼此相同或不同；G 代表单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH&boxH；J 代表芳香环或脂肪环，可被取代或未被取代，且当 j 不小于 2 时可彼此相同或不同；K 代表单键、-O-、-COO- 或-OCO-；L 代表烷基或聚氧乙烯基团，其末端或侧链上有被取代的 OH 或 COOH；e 代表 0 至 5 的整数，j 代表 0 至 5 的整数，e&plus；j 不小于 2。
• Plucinski,J., Roczniki Chemii, 1967, vol. 41, p. 1135 - 1137
  作者：Plucinski,J.

  DOI：——

  日期：——