3,6-二叔丁基黄酮 | 58775-07-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 3,6-二叔丁基黄酮
• 中文别名: 3,6-二-叔丁基芴
• 英文名称: 3,6-di-tert-butylfluorene
• 英文别名: 3,6-di-tert-butyl-9H-fluorene；3,6-ditert-butyl-9H-fluorene
• CAS: 58775-07-8
• 化学式: C₂₁H₂₆
• 分子量: 278.437
• InChiKey: IWUHFBNEZZKUEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-82°C
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中，并将其存放在阴凉、干燥且避免光照的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二叔丁基黄酮 在 三氯化铝 、 氯 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,7-二氯芴
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基官能团作为位置保护基团选择性制备芴衍生物

  摘要：

  通过 2,7-二叔丁基芴 (1) 的亲电取代制备了几种 4-取代的 2,7-二叔丁基芴衍生物 (3)。4-取代芴(4)，如4-溴-(4a)、4-甲基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.97
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-双叔丁基二苯基甲烷 在 硫酸 、 铜 、 过碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-二叔丁基黄酮
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基官能团作为位置保护基团选择性制备芴衍生物

  摘要：

  通过 2,7-二叔丁基芴 (1) 的亲电取代制备了几种 4-取代的 2,7-二叔丁基芴衍生物 (3)。4-取代芴(4)，如4-溴-(4a)、4-甲基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.97

文献信息

• Process for the preparation of substituted fluorenes
  申请人：Fina Technology, Inc.

  公开号：US07094938B1

  公开（公告）日：2006-08-22

  Methods for the preparation of fluorenyl-type ligand structures and substituted fluorenyl groups which may be employed in metallocene-type olefin polymerization catalysts. There is provided a 2,2′-dihalogen-diphenylmethylene having a methylene bridge connecting a pair of phenyl groups. Each phenyl group has a halogen on a proximal carbon atom relative to the methylene bridge. The halogenated diphenylmethylene is reacted with a coupling agent comprising a Group 2 or 12 transition metal in the presence of a nickel or palladium-based catalyst to remove the halogen atoms from the phenyl groups and couple the phenyl groups at the proximal carbon atoms to produce a fluorene ligand structure. The coupling agent may be zinc, cadmium or magnesium and the catalyst may be a monophosphene nickel complex. The halogenated diphenylmethylene may be an unsubstituted ligand structure or a monosubstituted or disubstituted ligand structure. The halogenated diphenylmethylene may be monosubstituted with a tertiary butyl group or may be a dialkyl diphenylmethylene having alkyl substituents at the directly distal positions of the phenyl groups relative to the methylene bridge.

  用于制备二卤代二苯基亚甲基的方法，所述二卤代二苯基亚甲基具有连接一对苯基的亚甲基桥。每个苯基在与亚甲基桥近邻的碳原子上具有卤素。将卤代二苯基亚甲基与偶联剂反应，所述偶联剂包括第2组或第12组过渡金属，在镍或钯基催化剂的存在的条件下从苯基去除卤素原子并将苯基在近邻的碳原子上偶联以产生二苯基亚甲基桥。偶联剂可以是锌、镉或镁，催化剂可以是单磷烯镍配合物。卤代二苯基亚甲基可以是未取代的配体结构，也可以是单取代或双取代的配体结构。卤代二苯基亚甲基可以单取代叔丁基，或可以是双烷基二苯基亚甲基，在相对于亚甲基桥的苯基直接远端的位点上具有烷基取代基。
• Metal-free oxidation of secondary benzylic alcohols using aqueous TBHP
  作者：Jianglong Wu、Yan Liu、Xiaowei Ma、Ping Liu、Chengzhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1080/00397911.2016.1223307

  日期：2016.11.1

  ABSTRACT We report a simple, yet efficient metal-free oxidation of secondary benzylic alcohols in the presence of t-butyl hydroperoxide (70% TBHP) with high yields of up to 98%. This type of reaction can be carried out using a wide variety of substrates, requires no other organic solvent, and proves to be tolerant toward a variety of different functional groups. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 我们报告了在叔丁基过氧化氢 (70% TBHP) 存在下对仲苄醇进行简单而有效的无金属氧化，产率高达 98%。这种类型的反应可以使用多种底物进行，不需要其他有机溶剂，并且证明可以耐受各种不同的官能团。图形概要
• Cu(II)-Catalyzed Ligand-Free Oxidation of Diarylmethanes and Second Alcohols in Water
  作者：Jianglong Wu、Yan Liu、Xiaowei Ma、Ping Liu、Chengzhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1002/cjoc.201700115

  日期：2017.9

  diarylmethanes were directly oxidized into diaryl ketones in 67%–98% yields. Additionally, various secondary alcohols were also transformed into the desired products in 48%–98% yields. Importantly, the catalytic system in the absence of any organic solvent, surfactant, or phase transfer agent, had a wide substrate scope and a high tolerance for various functional groups.

  我们使用70％的叔丁基氢过氧化氢（TBHP）在水中开发了一种简单，高效的Cu（II）催化的二芳基甲烷和仲醇无配体氧化的二芳基甲烷和仲醇。一系列二芳基甲烷被直接氧化为二芳基酮，产率为67％至98％。此外，各种仲醇也以48％–98％的产率转化为所需的产品。重要的是，在不存在任何有机溶剂，表面活性剂或相转移剂的情况下，催化体系具有较宽的底物范围和对各种官能团的高耐受性。
• Process for producing ethylene/α-olefin copolymer
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US09969827B2

  公开（公告）日：2018-05-15

  A process capable of producing an ethylene/α-olefin copolymer having a high molecular weight even under the conditions of a high polymerization temperature is provided. The process for producing an ethylene/α-olefin copolymer includes copolymerizing ethylene and an α-olefin having 3 or more carbon atoms in the presence of an olefin polymerization catalyst including a crosslinked metallocene compound (A) represented by the following general formula [I] and a cocatalyst component (B). In the general formula [I], Y is selected from a carbon atom, etc., M is a hafnium atom or the like, R1 to R12 are each selected from a hydrogen atom, a hydrocarbon group, etc., R13 and R14 are each a substituted aryl group or the like, at least one of R13 and R14 is a substituted aryl group having one or more electron-donating substituents having a Hammett substituent constant σ of not more than −0.2, Q is selected from a halogen atom, etc., and j is an integer of 1 to 4.

  提供了一种能够在高聚合温度条件下产生具有高分子量的乙烯/α-烯烃共聚物的工艺。生产乙烯/α-烯烃共聚物的工艺包括在存在包括交联的茂金属化合物（A）和辅助催化剂组分（B）的烯烃聚合催化剂的情况下，共聚乙烯和具有3个或更多碳原子的α-烯烃。在通用公式[I]中，Y从碳原子等中选择，M是钽原子或类似物，R1至R12分别从氢原子、碳氢基团等中选择，R13和R14分别是取代芳基团或类似物，其中R13和R14中至少一个是具有一个或多个电子给予取代基的取代芳基团，其Hammett取代常数σ不超过-0.2，Q从卤素原子等中选择，j是1至4之间的整数。
• 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20160009266A

  公开（公告）日：2016-01-26

  본 발명은 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 구조의 리간드 화합물 및 이를 포함하는 전이금속 화합물은 폴리올레핀계 중합체를 제조하는데 있어 중합 반응 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及新型配体化合物和过渡金属化合物。根据本发明，具有新结构的配体化合物和包含该配体的过渡金属化合物可用作在制备聚烯烃类聚合物时作为催化剂来加速聚合反应。