(3,6-Di-tert-butyl-9H-fluorene-1,8-diyl)dimethanethiol | 211488-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3,6-Di-tert-butyl-9H-fluorene-1,8-diyl)dimethanethiol
• 英文别名: [3,6-ditert-butyl-8-(sulfanylmethyl)-9H-fluoren-1-yl]methanethiol
• CAS: 211488-23-2
• 化学式: C₂₃H₃₀S₂
• 分子量: 370.623
• InChiKey: VMEXHUAPBUXLAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-Di-tert-butyl-9H-fluorene-1,8-diyl)dimethanethiol 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 53,56-di-tert-butyl-59H-3,7-dithia-1(9,10)-anthracena-5(1,8)-fluorenacyclooctaphane 3,3,7,7-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010632j
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基黄酮 在 四氯化钛 硫脲 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3,6-Di-tert-butyl-9H-fluorene-1,8-diyl)dimethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Structural Properties of Novel Fluorenophanes

  摘要：

  我们成功地制备了在每个芴单元的 1,7-、1,8 和 2,7 位上桥接的各种芴。动态结构特性明显取决于桥的位置。研究发现，[2.2](1,8)(2,7)芴中的一个（2,7）桥接芴环弯曲后会形成π腔。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.776

文献信息

• Preparation and Conformational Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes
  作者：Akihiko Tsuge、Tadashi Araki、Yuji Noguchi、Mikio Yasutake、Tetsuji Moriguchi、Kazunori Sakata

  DOI：10.1246/cl.1998.603

  日期：1998.7

  Novel 1,8-bridged fluorenophanes consisting of benzene, benzoquinone, or naphthalene ring have been prepared. Their conformational properties are clarified by the NMR spectra and the X-ray analysis, especially in terms of a shielding effect on 9-protons of the fluorene unit. The dynamic structure was also examined by the variable-temperature NMR spectroscopy.

  由苯环、苯醌环或萘环组成的新型1,8-桥联芴芬已被制备。通过NMR谱和X射线分析阐明了它们的构象性质，特别是对芴单元的9-质子的屏蔽作用。还通过变温核磁共振波谱检查了动态结构。