1,8-dimethylfluorene | 1207-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,8-dimethylfluorene
• 英文别名: 1,8-Dimethyl-fluoren；1,8-Dimethylfluoren；1.8-Dimethylfluoren；1,8-dimethyl-9H-fluorene
• CAS: 1207-11-0
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: IJGGQBIUSGOOCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  332.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dimethylfluorene 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIDA, AKIKO;YOSHIMOTO, YOSHIO;FUKUDA, HARUKI;FUJISAKI, SHIZUO;KAJIGAES+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 9, 1409-1413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯腈 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 氢溴酸 、 铜 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 乙醚 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,8-dimethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Knorr,R. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3490 - 3514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und Polymerisationseigenschaften substituierter ansa-Bis(fluorenyliden)komplexe des Zirconiums
  作者：Peter Schertl、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00074-1

  日期：1999.6

  The steric and electronic influence of various substituents at different positions of the fluorenylidene fragment effects the catalytical properties of the MAO activated bis(fluorenylidene) complexes [C13H8−nRn(CH2)2C13H8−nRn]ZrCl2 (n=0–2; R=H, alkyl, aryl, (CH)4, OCH3). We report the synthesis and characterization of 27 new ansa bis(fluorenylidene) zirconium dichloride complexes and illustrate

  各种取代基中的的芴片段的效果的不同位置的空间和电子影响MAO的催化性质活化双（芴基）配合物[C 13 ħ 8- ñ - [R Ñ （CH 2）2 C 13 ħ 8- Ñ ř ñ ]的ZrCl 2（ñ = 0-2; R = H，烷基，芳基，（CH）4 ，OCH 3）。我们报告了27种新ansa的合成和表征双（芴基）二氯化锆配合物，并说明了它们在乙烯的均相催化聚合中的应用。将获得的结果与已知的双（芴基）配合物进行比较。
• A Facile Synthesis of 1,8- and 1,7-Bis(chloromethyl)fluorenes
  作者：Akihiko Tsuge、Takatoshi Yamasaki、Tetsuji Moriguchi、Toshio Matsuda、Yoshiaki Nagano、Hironobu Nago、Shuntaro Mataka、Shoji Kajigaeshi、Masashi Tashiro

  DOI：10.1055/s-1993-25829

  日期：——

  A convenient synthesis of 1,8- and 1,7-bis(chloromethyl)-3,6-di-tert-butylfluorenes based on a selective preparation, using the tert-butyl group as a positional protective group, is described.

  本文描述了一种基于选择性制备的1,8-和1,7-双(氯甲基)-3,6-二叔丁基芴的便捷合成方法，其中将叔丁基基团用作位置保护基。
• Synthetic studies toward complex diterpenoids. Stereocontrolled total synthesis of some gibbane synthons and degradation products of gibberellins
  作者：Usha Ranjan Ghatak、Prabir C. Chakraborti

  DOI：10.1021/jo00393a022

  日期：1979.12
• KAJIGAESHI, SHOJI;KOBAYASHI, KAZUMASA;KURATA, SHIGEO;KITAJIMA, AKIRA;NAKA+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 2052-2058
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、KOBAYASHI, KAZUMASA、KURATA, SHIGEO、KITAJIMA, AKIRA、NAKA+

  DOI：——

  日期：——
• Tsuge Akihiko, Yamasaki Takatoshi, Moriguchi Tetsuji, Matsuda Toshio, Nag+, Synthesis, (1993) N 2, S 205-206
  作者：Tsuge Akihiko, Yamasaki Takatoshi, Moriguchi Tetsuji, Matsuda Toshio, Nag+

  DOI：——

  日期：——