1,4,7-tris(carboethoxymethyl)-10-[N-2-(ethyl)phthalimide]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1026728-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(carboethoxymethyl)-10-[N-2-(ethyl)phthalimide]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-7,10-bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 1026728-56-2
• 化学式: C₃₀H₄₅N₅O₈
• 分子量: 603.716
• InChiKey: JKCFCRYTYJKFSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(carboethoxymethyl)-10-[N-2-(ethyl)phthalimide]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic bifunctional chelating agents: 1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-(2-aminoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and 1,4,8-tris(carboxymethyl)-11-(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

  摘要：

  方便且具有合成实用性的双功能螯合剂1,4,7-三（羧甲基）-10-（2-氨基乙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,8-三（羧甲基）-11-（2-氨基乙基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷是通过乙基溴乙酸酯与1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,8,11-四氮杂环十四烷反应获得的，随后与N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺反应。该方法被证明能够更高效地制备带有脂肪族侧基的双功能螯合剂，产率超过53%。

  DOI：

  10.1039/b006978g
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,4,7-tris(carboethoxymethyl)-10-[N-2-(ethyl)phthalimide]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic bifunctional chelating agents: 1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-(2-aminoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and 1,4,8-tris(carboxymethyl)-11-(2-aminoethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

  摘要：

  方便且具有合成实用性的双功能螯合剂1,4,7-三（羧甲基）-10-（2-氨基乙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,8-三（羧甲基）-11-（2-氨基乙基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷是通过乙基溴乙酸酯与1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,8,11-四氮杂环十四烷反应获得的，随后与N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺反应。该方法被证明能够更高效地制备带有脂肪族侧基的双功能螯合剂，产率超过53%。

  DOI：

  10.1039/b006978g