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3,6-二氨基-10-甲基吖啶鎓 | 837-73-0

中文名称
3,6-二氨基-10-甲基吖啶鎓
中文别名
3,6-二氨基-10-甲基吖啶-10-鎓
英文名称
3,6-diamino-10-methyl-acridinium
英文别名
acriflavinium;acriflavine;acriflavin;flavipin;3,6-Diamino-10-methylacridinium;10-methylacridin-10-ium-3,6-diamine
3,6-二氨基-10-甲基吖啶鎓化学式
CAS
837-73-0
化学式
C14H14N3
mdl
——
分子量
224.285
InChiKey
XSIOKTWDEOJMGG-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:9564f64ff6f054047c4974441fc65790
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-二氨基-10-甲基吖啶鎓4-氯联苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 联苯3,6-diamino-10-methyl-9,10-dihydroacridine
    参考文献:
    名称:
    Efficient and Stable Photocatalytic Systems for Reductive Dechlorination ofp-Chlorobiphenyl by Sodium Borohydride
    摘要:
    吖啶衍生物(9,10-二氢-10-甲基吖啶和吖啶黄碱)可作为高效稳定的光催化剂,用于对氯联苯的还原脱氯以及溴氯苯在 298 K 下与硼氢化钠在乙腈/H2O(9:1 v/v)中的脱卤反应。就箭毒碱而言,在照射波长 λ = 350 纳米时的极限量子产率达到 0.63。
    DOI:
    10.1246/cl.1990.963
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • Improvements in or relating to polymeric compounds
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0358400A2
    公开(公告)日:1990-03-14
    A polymeric compound is derived from a polyhydric material and has pendant sulphonate groups of the general formula where X is an aliphatic, aromatic, carbocylic or heterocyclic group; Y is hydrogen, halogen or an alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy or aralkyl group, CO₂⁻Z⁺, CO₂R or SO₃⁻Z⁺; Z⁺ is a cationic counter ion and R is hydrogen, alkyl, alkylene, aryl or aralkyl group.
    一种聚合化合物来源于多材料,并具有通式如下的悬垂磺酸基团 其中,X 是脂肪族、芳香族、羰基或杂环基;Y 是氢、卤素或烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或芳烷基、CO₂-Z⁺、CO₂R 或 SO₃-Z⁺;Z⁺ 是阳离子反离子,R 是氢、烷基、亚烷基、芳基或芳烷基。
  • Compositions pharmaceutiques à base d'acriflavine utiles pour le traitement de l'herpès et du zona
    申请人:LABORATOIRE M. RICHARD
    公开号:EP0649656A1
    公开(公告)日:1995-04-26
    La présente invention concerne l'utilisation combinée d'acriflavine et d'un composé hydroxy-8 quinoléine pour la préparation d' une composition pharmaceutique utile dans le traitement de l'herpès et du zona.
    本发明涉及箭毒碱和 8-羟基喹啉化合物的联合使用,用于制备治疗疱疹和带状疱疹的药物组合物。
  • METHOD FOR PREPARING ENANTIOMER OF SULFOXIDE COMPOUND, AND SYSTEM FOR PREPARING ENANTIOMER
    申请人:Tokyo University of Science Foundation
    公开号:EP4015044A1
    公开(公告)日:2022-06-22
    Provided is an enantiomer preparation method in which one enantiomer of a sulfoxide compound is selectively prepared, the sulfoxide compound having a sulfur atom of a sulfoxide group as an asymmetric center, and the method comprising: a step A for optically resolving an enantiomer mixture of a sulfoxide compound into one enantiomer and the other enantiomer; a step B for irradiating with light the other enantiomer obtained in step A or step C to racemize the enantiomer; and step C for optically resolving the enantiomer mixture of the sulfoxide compound obtained in step B into one enantiomer and the other enantiomer. Also provided is a system for preparing an enantiomer, the system being used in the enantiomer preparation method.
    提供了一种对映体制备方法,其中选择性地制备了一种亚砜化合物的一种对映体,该亚砜化合物具有一个亚砜基团的原子作为不对称中心,该方法包括:A 步,将氧化化合物的对映体混合物光学解析为一种对映体和另一种对映体; B 步,用光照射步骤 A 或步骤 C 中得到的另一种对映体,使该对映体消旋化;以及 C 步,将步骤 B 中得到的氧化化合物的对映体混合物光学解析为一种对映体和另一种对映体。还提供了一种制备对映体的系统,该系统用于对映体制备方法。
  • Protein purification in the presence of nonionic organic polymers and electropositive surfaces
    申请人:AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH
    公开号:US10112971B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    A method of purifying a desired protein from a preparation includes (a) providing the preparation in a form having less than about 5% of chromatin residing in an original production medium, (b) contacting the preparation with a nonionic organic polymer and a salt, a concentration of nonionic organic polymer being sufficient to precipitate the desired protein or cause its accretion on a hydrophilic surface, or maintain it in a precipitated state or accreted on the hydrophilic surface, the salt concentration being sufficient to produce greater than physiological conductivity, and (c) contacting the preparation with at least one electropositive surface, optionally in the presence of a salt concentration sufficient to produce greater than physiological conductivity, the desired protein does not substantially adsorb to the at least one electropositive surface while not preventing adsorption of acidic contaminants to the at least one electropositive surface.
    一种从制备物中纯化所需蛋白质的方法包括:(a)提供原始生产培养基中染色质含量小于约5%的制备物;(b)将制备物与非离子有机聚合物和盐接触,非离子有机聚合物的浓度足以使所需蛋白质沉淀或使其附着在亲性表面上,或使其保持沉淀状态或附着在亲性表面上、(c) 将制备物与至少一个电阳性表面接触,可选择在盐浓度足以产生大于生理电导率的情况下,所需蛋白质基本上不吸附在至少一个电阳性表面上,同时不阻止酸性污染物吸附在至少一个电阳性表面上。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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