1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-butane-2,3-diol | 62096-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-butane-2,3-diol
• 英文别名: 2,3-Butanediol, 1-(1-hydroxycyclohexyl)-；1-(1-hydroxycyclohexyl)butane-2,3-diol
• CAS: 62096-00-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: YQSJTBKZLKLXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-epoxybutyl)-1-cyclohexanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  3,4-环氧醇的分子内环化；氧杂环丁烷的形成

  摘要：

  1-(2,3-环氧丙基)-1-环己醇 (1) 及其甲基类似物 (2 和 3)，当在 75% 二甲亚砜水溶液中用碱处理时，得到相应的氧杂环丁烷 (9-11) 作为主要产物，而在无水条件下处理化合物 1 得到 oxolane 二聚体 (17) 作为唯一确定的产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1226

文献信息

• Steric Effect in Regioselective Cyclization of 3,4-Epoxy Alcohols to Oxetanes
  作者：Tadashi Masamune、Shingo Sato、Atsushi Abiko、Mitsunori Ono、Akio Murai

  DOI：10.1246/bcsj.53.2895

  日期：1980.10

  factors for oxetane formation by intramolecular cyclization, were prepared and treated with base under aqueous (KOH in 75% aq DMSO) and anhydrous conditions (NaH in THF). The result of the reactions of cis- and trans-4,5-epoxy-2-rnethyl-2-undecanols, coupled with that of 1-(2,3-epoxybutyl)- and 1-(2,3-epoxy-3-methylbutyl)-1-cyclohexanols (1a and 1b), indicated that the regioselective oxetane formations

  许多 3,4-环氧醇，涉及通过分子内环化形成氧杂环丁烷的关键结构因素，在水溶液（KOH 在 75% DMSO 水溶液中）和无水条件（在 THF 中的 NaH）下用碱处理。顺-和反-4,5-环氧-2-甲基-2-十一醇与1-(2,3-环氧丁基)-和1-(2,3-环氧-3)反应的结果-甲基丁基）-1-环己醇（1a 和 1b）表明，与与碳负离子的相应反应相比，具有醇盐阴离子的 3,4-环氧醇的区域选择性氧杂环丁烷形成对受攻击的环氧乙烷环的位阻非常不敏感，而1-(2,3-环氧丙基)-1-环烷醇的反应表明相关反应取决于攻击醇盐阴离子的体积。此外，1-(1,
• Concentrated, stable, fabric softening composition
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1352948A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  Principal solvents, especially mono-ol and diol principal solvents, having a ClogP of from about 0.15 to about 0.64, preferably from about 0.25 to about 0.62, and more preferably from about 0.40 to about 0.60, are disclosed that have the ability to make clear aqueous fabric softener compositions containing relatively high concentrations of fabric softener actives having ester linkages in their long, hydrophobic chains. The fabric softener actives are either unsaturated, or have intermediate length chains (∼C12-14) and the said principal solvents are used at levels of less than about 40%. Other solvents may be present. Some of the said principal solvents are novel compounds and/or novel mixtures. Premixes of the fabric softening actives, the principal solvents, and, optionally, other solvents are useful in the preparation of complete formulations by obviating/limiting the need for heating.

  本发明公开了主溶剂，特别是单醇和二醇主溶剂，其 ClogP 值约为 0.15 至 0.64，优选约为 0.25 至 0.62，更优选约为 0.40 至 0.60，这些主溶剂能够制成透明的水性织物柔软剂组合物，其中含有相对高浓度的织物柔软剂活性成分，这些活性成分的疏水长链中具有酯连接。织物柔软剂活性成分要么是不饱和的，要么具有中间长度的链（∼C12-14），上述主要溶剂的使用量低于约 40%。也可以使用其他溶剂。其中一些主溶剂是新型化合物和/或新型混合物。织物软化活性剂、主溶剂和其他溶剂的预混物可避免/限制加热的需要，从而有助于制备完整的配方。
• MURAI A.; ONO M.; MASAMURE T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 5, 1226-1231
  作者：MURAI A.、 ONO M.、 MASAMURE T.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Cyclization of 3,4-Epoxy Alcohols; Oxetane Formation
  作者：Akio Murai、Mitsunori Ono、Tadashi Masamune

  DOI：10.1246/bcsj.50.1226

  日期：1977.5

  1-(2,3-Epoxypropyl)-1-cyclohexanol (1) and its methyl analogues (2 and 3), when treated with base in 75% aqueous dimethyl sulfoxide, gave the corresponding oxetanes (9–11) as the main products, while treatment of compound 1 under anhydrous conditions afforded the oxolane dimer (17) as the sole identified product.

  1-(2,3-环氧丙基)-1-环己醇 (1) 及其甲基类似物 (2 和 3)，当在 75% 二甲亚砜水溶液中用碱处理时，得到相应的氧杂环丁烷 (9-11) 作为主要产物，而在无水条件下处理化合物 1 得到 oxolane 二聚体 (17) 作为唯一确定的产物。