3,6-二氯-4-乙氧基哒嗪 | 98142-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,6-二氯-4-乙氧基哒嗪
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-ethoxypyridazine
• 英文别名: 3,6-Dichlor-4-ethoxy-pyridazin；4-ethoxy-3,6-dichloro-pyridazine；4-Aethoxy-3,6-dichlor-pyridazin；3,6-Dichloro-4-ethoxypyridazine
• CAS: 98142-29-1
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 193.032
• InChiKey: HCEQFMVBPLEFDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  322.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-4-乙氧基哒嗪 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 4-ethoxy-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Kuraishi, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 376,377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 、 sodium ethanolate 在 乙醇 作用下， 生成 3,6-二氯-4-乙氧基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Kuraishi, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 376,377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021028806A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) which are inhibitors of WDR5. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, compositions comprising such compounds with an additional therapeutic agent and the therapeutic uses of such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。
• [EN] 4-ALKOXY-6-OXO-PYRIDAZINE DERIVATIVES MODULATING NLRP3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ALCOXY-6-OXO-PYRIDAZINE MODULANT NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022184842A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasome production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2, R3and R4are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  本发明涉及一种用于抑制NLRP3炎症小体产生的新化合物，其中这种化合物由式(I)的化合物定义，整数R1、R2、R3和R4在描述中定义，这些化合物可能有用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或障碍。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021121294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质，具有较好的应用前景。
• Spiro-oxindole Piperidines and 3-(Azetidin-3-yl)-1<i>H</i>-benzimidazol-2-ones as mGlu₂ Receptor PAMs
  作者：Ana Isabel de Lucas、Juan Antonio Vega、Encarnación Matesanz、María Lourdes Linares、Aránzazu García Molina、Gary Tresadern、Hilde Lavreysen、Andrés A. Trabanco、José María Cid

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00350

  日期：2020.3.12

  Starting from two weak mGlu(2) receptor positive allosteric modulator (PAM) HTS hits (4 and 5), a molecular hybridization strategy resulted in the identification of a novel spiro-oxindole piperidine series with improved activity and metabolic stability. Scaffold hopping around the spiro-oxindole core identified the 3(azetidin-3-yl)-1H-benzimidazol-2-one as bioisoster. Medicinal chemistry optimization of these two novel chemotypes resulted in the identification of potent, selective, orally bioavailable, and brain penetrant mGluR(2) PAMs.
• Kuraishi, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 376,377
  作者：Kuraishi

  DOI：——

  日期：——