tert-butyl 3-[(2S,3R,4aS,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-3-hydroxypropanoate | 1105621-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(2S,3R,4aS,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 1105621-51-9
• 化学式: C₃₆H₅₄O₈Si
• 分子量: 642.905
• InChiKey: NEONLHJGZIVREC-YBCQISASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(2S,3R,4aS,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-3-hydroxypropanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到(1R,3S,8R,10S,12R,13S)-13-phenylmethoxy-12-(phenylmethoxymethyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-4-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 (2R,3R,4aS,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到tert-butyl 3-[(2S,3R,4aS,6R,7S,8aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain
  作者：Tadashi Nakata、Masanori Nagatomo

  DOI：10.3987/com-08-s(n)113

  日期：——