(1R,3S,8R,10S,12R,13S)-13-phenylmethoxy-12-(phenylmethoxymethyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-4-en-6-one | 1105621-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S,8R,10S,12R,13S)-13-phenylmethoxy-12-(phenylmethoxymethyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-4-en-6-one
• CAS: 1105621-35-9
• 化学式: C₂₆H₂₈O₆
• 分子量: 436.505
• InChiKey: ADIKBEJBDOKOCF-JXQUOSBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,8R,10S,12R,13S)-13-phenylmethoxy-12-(phenylmethoxymethyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-4-en-6-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 以97%的产率得到(1R,3S,4S,5R,8R,10S,12R,13S)-4,5-dihydroxy-13-phenylmethoxy-12-(phenylmethoxymethyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-3-((2S,3R,4aS,6R,7S,8aR)-7-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)octahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-3-hydroxypropanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(1R,3S,8R,10S,12R,13S)-13-phenylmethoxy-12-(phenylmethoxymethyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-4-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain
  作者：Tadashi Nakata、Masanori Nagatomo

  DOI：10.3987/com-08-s(n)113

  日期：——